方法身份
- 现行版
- HJ 702-2014
- 名称
- 固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法
- 发布日期
- 2014-09-03
- 实施日期
- 2014-11-01
- 状态
- 现行（本标准为首次发布（前言）） · 2026-11-02 核查
- 相关标准
- HJ/T 20、HJ/T 298（采样、制样与保存，见 6.1、6.2.1）；HJ 557、HJ/T 299、HJ/T 300（浸出液制备，见 6.2.2）
适用范围
- 适用于固体废物和固体废物浸出液中汞、砷、硒、铋、锑的测定。（第 1 章）
- 固体废物取样 0.5 g 时：汞检出限 0.002 μg/g、测定下限 0.008 μg/g；砷、硒、铋、锑检出限 0.010 μg/g、测定下限 0.040 μg/g。（第 1 章）
- 浸出液取样 40 mL 时：汞检出限 0.02 μg/L、测定下限 0.08 μg/L；砷、硒、铋、锑检出限 0.10 μg/L、测定下限 0.40 μg/L。（第 1 章）
- 固态或粘稠污泥样品先称 10 g（m₁，精确至 0.01 g），自然风干或冷冻干燥后再称重（m₂），研磨全部过 100 目筛；液态、半固态样品直接称取。（6.2.1、6.3.1）
- 消解后判断是否完全、溶液是否澄清，不澄清须进一步消解。（6.3.1）
原理：试样经微波消解后进入原子荧光仪，在硼氢化钾还原作用下生成砷化氢、铋化氢、锑化氢、硒化氢气体和汞原子蒸气，在氩氢火焰中形成基态原子，受元素灯激发产生原子荧光，荧光强度与元素含量成正比（第 3 章）。
计算公式与符号说明
固态和粘稠状污泥固体废物中元素的含量（8.1.1 式(1)）
ω = (ρ − ρ₀) × V₀ × V₂ ÷ (m₃ × V₁) × (m₂ ÷ m₁) × 10⁻³
- ω
- 固体废物中元素的含量，μg/g
- ρ
- 由校准曲线上查得测定试液中元素的浓度，μg/L
- ρ₀
- 实验室空白溶液测定浓度，μg/L
- V₀
- 微波消解后试液的定容体积（方法为 50 mL），mL
- V₁
- 分取试液的体积（方法为 10.0 mL），mL
- V₂
- 分取后测定试液的定容体积（方法为 50 mL），mL
- m₁
- 固体样品的质量（风干前），g
- m₂
- 干燥后固体样品的质量，g
- m₃
- 研磨过筛后试样的质量，g
原文式(1)符号说明中 V₀ 未写单位，按 6.3.1 定容至 50 mL 以 mL 计。乘 m₂/m₁ 把干样含量折回原样质量。
液态和半固态（粘稠状污泥除外）固体废物中元素的含量（8.1.2 式(2)）
ω = (ρ − ρ₀) × V₀ × V₂ ÷ (m₃ × V₁) × 10⁻³
- ω
- 固体废物中元素的含量，μg/g
- ρ、ρ₀
- 试液浓度、实验室空白溶液浓度，μg/L
- V₀、V₁、V₂
- 消解后定容体积、分取体积、分取后定容体积，mL
- m₃
- 称取样品的质量，g
与式(1)相比没有 m₂/m₁ 一项。
固体废物浸出液中元素的浓度（8.2 式(3)）
ρ = (ρ₁ − ρ₀) × V₀ ÷ V × V₂ ÷ V₁
- ρ
- 固体废物浸出液中元素的浓度，μg/L
- ρ₁
- 由校准曲线上查得测定试液中元素的浓度，μg/L
- ρ₀
- 实验室空白溶液测定浓度，μg/L
- V
- 微波消解时移取浸出液的体积（方法为 40.0 mL），mL
- V₀
- 微波消解后试液定容体积，mL
- V₁
- 分取试液的体积，mL
- V₂
- 分取后测定试液的定容体积，mL
校准曲线（7.2.1、7.2.2）
（I − I₀）= b × ρ + a
- I − I₀
- 扣除零浓度空白的校准系列原子荧光强度（纵坐标）
- ρ
- 校准系列中元素的浓度：汞 0～1.00 μg/L，砷、硒、铋、锑 0～10.00 μg/L（表 5，各 7 点），μg/L
- b、a
- 最小二乘回归的斜率与截距
原文规定以扣除零浓度空白的荧光强度对浓度绘制校准曲线（7.2.2），没有写出回归式；这里的线性回归是通常做法，试液荧光强度同样扣除零浓度空白后查曲线。
结果表示
- 固体废物：计算结果小于 1 μg/g 时保留小数点后 3 位，大于或等于 1 μg/g 时保留 3 位有效数字。（8.3）
- 浸出液：计算结果小于 10 μg/L 时保留小数点后 2 位，大于或等于 10 μg/L 时保留 3 位有效数字。（8.3）
- 进舍规则标准未规定，按 GB/T 8170 从未修约值一次修约到位，分档也按未修约值判断。低于检出限怎么写，标准没有规定，以本机构报告程序为准；下面示例按“检出限 + L”写。（机构规定）
计算示例（合成数据）
以下数据为合成数据，只演示计算过程，不是任何样品的测量值。每个计算值都由立方 LIMS 产品同一套公式引擎（十进制运算）在网站构建时算出，修约按本页“结果表示”写明的规则；所用公式就是本库专用模板里的那一份；页面上的每个计算值另用一套不经模板与引擎的独立程序，按标准原文公式从本页列出的输入复算一致。
完整计算：砷（固态、液态样品与浸出液，合成数据）
这一批五个元素都测了，下面只展开砷的计算。砷标准使用液 100.0 μg/L，7 点校准系列定容 50 mL；样品 V₀ = V₂ = 50.0 mL、V₁ = 10.0 mL。
| 移取体积（mL） | 浓度（μg/L） | 荧光强度 |
|---|---|---|
| 0 | 0.00 | 15.3 |
| 0.50 | 1.00 | 128.0 |
| 1.00 | 2.00 | 240.6 |
| 2.00 | 4.00 | 466.1 |
| 3.00 | 6.00 | 690.8 |
| 4.00 | 8.00 | 915.9 |
| 5.00 | 10.00 | 1140.2 |
| 样品 | 形态 | m₁ / m₂（g） | m₃（g）或 V（mL） | 荧光强度 |
|---|---|---|---|---|
| 固废空白 | 液态或半固态 | — | — | 16.0 |
| 浸出液空白 | 浸出液 | — | — | 15.6 |
| 合成-G01 | 固态或粘稠污泥 | 10.05 / 7.82 | 0.5012 g | 460.0 |
| 合成-G01-P（平行） | 固态或粘稠污泥 | 10.05 / 7.82 | 0.5008 g | 468.0 |
| 合成-G02 | 液态或半固态 | — | 0.5020 g | 300.0 |
| 合成-G02-JB（加标 0.5000 μg） | 液态或半固态 | — | 0.5010 g | 531.2 |
| 合成-J01 | 浸出液 | — | 40.0 mL | 150.0 |
| 合成-J01-JB（加标 0.0800 μg） | 浸出液 | — | 40.0 mL | 187.1 |
- 校准曲线（7.2.2）：零浓度荧光强度 I₀ = 15.3，各点扣除后回归，b ≈ 112.507，a ≈ 0.2961，r ≈ 0.9999997，不小于 0.999（10.5）：符合
- 实验室空白 ρ₀：固废空白 ≈ 0.00359 μg/L，浸出液空白 ≈ 0.0000349 μg/L（按形态分别扣除）
- 合成-G01（式(1)）：ρ = (460.0 − 15.3 − a) ÷ b ≈ 3.9500 μg/L；m₂/m₁ = 7.82 ÷ 10.05 ≈ 0.7781；ω = (ρ − ρ₀) × 50.0 × 50.0 ÷ (0.5012 × 10.0) × m₂/m₁ × 10⁻³ ≈ 1.53169 μg/g → ≥1 μg/g，保留 3 位有效数字，报 1.53 μg/g
- 合成-G01-P：ω ≈ 1.56054 μg/g → 报 1.56 μg/g；两次测定的相对偏差（10.2 未写算式，本页按 |a − b| ÷ (a + b) 计）≈ 0.9%，不超过 20%（10.2）：符合
- 合成-G02（式(2)，无 m₂/m₁）：ω ≈ 1.25711 μg/g → 报 1.26 μg/g；加标样 合成-G02-JB ω ≈ 2.28506 μg/g，加标量 = 0.5000 ÷ 0.5010 ≈ 0.9980 μg/g，回收率（10.3 未写算式，本页按 (加标样 − 原样) ÷ 加标量 计）≈ 103.0%，在 70%～130% 内（10.3）：符合
- 合成-J01（式(3)）：ρ₁ ≈ 1.1946 μg/L，ρ = (ρ₁ − ρ₀) × 50.0 ÷ 40.0 × 50.0 ÷ 10.0 ≈ 7.46618 μg/L → 小于 10 μg/L，保留小数点后 2 位，报 7.47 μg/L
- 浸出液加标 合成-J01-JB：加标浓度 = 0.0800 μg ÷ 40.0 mL × 1000 = 2 μg/L，测得 ≈ 9.52716 μg/L，回收率 ≈ 103.0%
- 有证标准物质：10.4 只要求每批至少测定 1 个，原文没有给判定限；本库模板以证书保证值 ± 不确定度作内控判定（本例从略）
修约分档与各元素检出限（合成数据）
理想校准曲线：各元素零浓度点荧光强度均为 10，扣除后各点荧光强度 = 斜率 × 浓度（浓度见表 5），汞 b = 2000、砷硒铋锑 b = 100，截距 0；实验室空白荧光强度也是 10，扣除后为 0。合成-G21 为液态样品（式(2)，m₃ = 0.5000 g），合成-J21 为浸出液（式(3)，V = 40.0 mL）。
| 样品 | 形态 | m₁ / m₂（g） | m₃（g）或 V（mL） | 汞 | 砷 | 硒 | 铋 | 锑 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 合成-G21 | 液态或半固态 | — | 0.5000 g | 30 | 210 | 11 | — | 209.95 |
| 合成-G22 | 固态或粘稠污泥 | 10.00 / 8.00 | 0.5000 g | — | — | — | 15 | — |
| 合成-J21 | 浸出液 | — | 40.0 mL | 26 | 10.8 | 170 | 169.92 | 11.44 |
- 合成-G21 砷：ρ = 2 μg/L，ω = 1 μg/g → ≥1 μg/g，3 位有效数字，报 1.00
- 合成-G21 锑：ω = 0.99975 μg/g → 未修约值小于 1，保留小数点后 3 位，报 1.000（分档按未修约值判断）
- 合成-G21 汞与硒的计算结果同为 0.005 μg/g：汞检出限 0.002 μg/g，报 0.005；硒检出限 0.010 μg/g，报 0.010L（各元素检出限不同，第 1 章）
- 合成-G22（固态，式(1)）铋：m₂/m₁ = 8.00 ÷ 10.00 = 0.8，ω = 0.02 μg/g → 报 0.020
- 合成-J21（浸出液）：硒 ρ = 10 μg/L → ≥10，报 10.0；铋 ρ = 9.995 μg/L → 小于 10，保留 2 位小数，拟舍部分为 5、末位 9 为奇数进一，报 10.00
- 合成-J21：砷 ρ = 0.05 μg/L，低于检出限 0.10 μg/L，报 0.10L；汞同为 0.05 μg/L，高于汞检出限 0.02 μg/L，报 0.05
- 这一批没有平行样、加标样和有证标准物质：10.2 不符合、10.3 不符合、10.4 不符合——在立方 LIMS 里这样的记录不能提交。
质量控制要求
| 要求 | 条款 | 在立方 LIMS 模板里 |
|---|---|---|
| 每批样品做空白试验，其测定结果应低于方法测定下限 | 10.1 | 缺空白不能提交；空白按 0.5 g 或 40 mL 折算后不低于测定下限时判不合格（折算方式为模板约定，机构可调整） |
| 每批至少测定 10% 的平行样（样品少于 10 个时至少 1 个），两次测定结果不超过 20% | 10.2 | 平行样不足不能提交；原文未写明“20%”的计算口径，模板按相对偏差 |a−b|/(a+b) 判定，机构可调整 |
| 每批至少做 10% 加标回收试验（样品少于 10 个至少 1 个），回收率 70%～130% | 10.3 | 加标不足不能提交；回收率超限本批判无效 |
| 每批样品测定至少做 1 个有证标准物质/有证标准样品 | 10.4 | 缺标准物质不能提交；原文未给判定限，模板以证书保证值 ± 不确定度作内控 |
| 每次样品分析绘制校准曲线，相关系数 ≥0.999 | 10.5 | 小于 0.999 时本批结果判无效 |
| 消解完全、溶液澄清，不澄清须进一步消解 | 6.3.1 | 未确认澄清时标记须进一步消解（重做） |
常见错误
- 固态样品漏乘 m₂/m₁。式(1)对固态和粘稠污泥要乘 m₂/m₁，把干样结果折回原样质量；液态、半固态用式(2)不乘。漏乘或该乘不乘，结果按含水量成比例偏差。所以风干前后两次称重（6.2.1）都要记录。
- 浸出液式(3)里把 V 与 V₀ 混淆。式(3)中 V 是消解时移取的浸出液体积（40.0 mL），V₀ 是消解后的定容体积（50 mL）。两者对调，V₀ ÷ V 变成 V ÷ V₀，结果只有正确值的 (40 ÷ 50)² = 64%；平行样按同样算法仍然一致，从平行样上看不出来。
- 各元素试剂加入量混用。表 3 对汞、砷铋锑、硒规定了不同的盐酸和硫脲-抗坏血酸加入量，还原剂硼氢化钾测汞用 10 g/L、测其余四元素用 20 g/L（4.9）。试料要按表 3 分元素加入试剂，校准系列按 7.2.1 各条配制。
- 低温时不保温就测定。6.4 要求试料按表 3 加入试剂、定容后室温放置 30 min，室温低于 15 ℃ 时置 30 ℃ 水浴保温 30 min；砷、硒、锑的校准系列也有同样要求（7.2.1.2、7.2.1.3、7.2.1.5）。
- 玻璃器皿不按要求浸泡。第 12 章要求玻璃器皿用（1+1）硝酸溶液浸泡 24 h 后，依次用自来水、蒸馏水洗净方可使用；10.1 要求每批空白试验的测定结果低于方法测定下限。
- 按修约后的值判档。8.3 的“小于 1 μg/g”“小于 10 μg/L”应按未修约的计算结果判断。先修约再判档，像 0.99975 这样的值会被当成 ≥1 而报成 1.00，与按规定报出的 1.000 不一致。
原始记录预览
立方 LIMS 模板库里按本标准预置的原始记录《固体废物汞、砷、硒、铋、锑分析原始记录（HJ 702-2014）》包含以下内容（只读预览，不提供空白表下载）。字段、仪器与质控项按模板草稿列出，未经持证人员抽检；标“模板口径”的项含模板自定的算法、取值或判定方式，标准原文没有逐字这样规定；与上文不一致处，以上文和标准原文为准：
- 基本信息
- 分析批/任务、微波消解时间、上机测定时间、室温
- 仪器设备
- 微波消解仪（温控与程序升温，温度精度 ±2.5℃）、原子荧光光谱仪（汞、砷、硒、铋、锑元素灯）、天平（精度 0.01 g）、分析天平（精度 0.0001 g）
- 标准使用液
- 汞标准使用液（批号）、汞标准使用液浓度、砷标准使用液（批号）、砷标准使用液浓度、硒标准使用液（批号）、硒标准使用液浓度、铋标准使用液（批号）、铋标准使用液浓度、锑标准使用液（批号）、锑标准使用液浓度
- 汞校准曲线
- 汞标准使用液移取体积、汞原子荧光强度、汞校准系列浓度、汞扣除零浓度空白的荧光强度
- 砷校准曲线
- 砷标准使用液移取体积、砷原子荧光强度、砷校准系列浓度、砷扣除零浓度空白的荧光强度
- 硒校准曲线
- 硒标准使用液移取体积、硒原子荧光强度、硒校准系列浓度、硒扣除零浓度空白的荧光强度
- 铋校准曲线
- 铋标准使用液移取体积、铋原子荧光强度、铋校准系列浓度、铋扣除零浓度空白的荧光强度
- 锑校准曲线
- 锑标准使用液移取体积、锑原子荧光强度、锑校准系列浓度、锑扣除零浓度空白的荧光强度
- 曲线参数
- 汞零浓度点荧光强度、汞校准曲线斜率 b、汞校准曲线截距 a、汞校准曲线相关系数 r、汞校准曲线最高点浓度、砷零浓度点荧光强度、砷校准曲线斜率 b、砷校准曲线截距 a、砷校准曲线相关系数 r、砷校准曲线最高点浓度、硒零浓度点荧光强度、硒校准曲线斜率 b、硒校准曲线截距 a、硒校准曲线相关系数 r、硒校准曲线最高点浓度、铋零浓度点荧光强度、铋校准曲线斜率 b、铋校准曲线截距 a、铋校准曲线相关系数 r、铋校准曲线最高点浓度、锑零浓度点荧光强度、锑校准曲线斜率 b、锑校准曲线截距 a、锑校准曲线相关系数 r、锑校准曲线最高点浓度
- 样品测定
- 样品编号、样品形态（决定计算公式）、风干前固体样品质量 m1、干燥后固体样品质量 m2、试样称取量 m3、消解时移取浸出液体积 V、消解完全、溶液澄清、消解后试液定容体积 V0、分取后测定试液定容体积 V2、汞：分取试液体积 V1、砷：分取试液体积 V1、硒：分取试液体积 V1、铋：分取试液体积 V1、锑：分取试液体积 V1、汞原子荧光强度、砷原子荧光强度、硒原子荧光强度、铋原子荧光强度、锑原子荧光强度、加标所用标准溶液（批号）、汞：加标量（加入元素质量）、砷：加标量（加入元素质量）、硒：加标量（加入元素质量）、铋：加标量（加入元素质量）、锑：加标量（加入元素质量）、汞：标准物质保证值、汞：标准物质不确定度（±）、砷：标准物质保证值、砷：标准物质不确定度（±）、硒：标准物质保证值、硒：标准物质不确定度（±）、铋：标准物质保证值、铋：标准物质不确定度（±）、锑：标准物质保证值、锑：标准物质不确定度（±）、风干折算系数 m2/m1（式(1)；式(2) 为 1）、汞：由校准曲线查得的试液浓度 ρ（ρ1）、汞：固体废物含量 ω、汞：浸出液浓度 ρ、汞：加标量（折算为固体废物含量）、汞：加标浓度（折算为浸出液浓度）、汞：固体废物空白测定值（按 0.5 g 折算）（模板口径）、汞：浸出液空白测定值（按 40 ml 折算）（模板口径）、砷：由校准曲线查得的试液浓度 ρ（ρ1）、砷：固体废物含量 ω、砷：浸出液浓度 ρ、砷：加标量（折算为固体废物含量）、砷：加标浓度（折算为浸出液浓度）、砷：固体废物空白测定值（按 0.5 g 折算）（模板口径）、砷：浸出液空白测定值（按 40 ml 折算）（模板口径）、硒：由校准曲线查得的试液浓度 ρ（ρ1）、硒：固体废物含量 ω、硒：浸出液浓度 ρ、硒：加标量（折算为固体废物含量）、硒：加标浓度（折算为浸出液浓度）、硒：固体废物空白测定值（按 0.5 g 折算）（模板口径）、硒：浸出液空白测定值（按 40 ml 折算）（模板口径）、铋：由校准曲线查得的试液浓度 ρ（ρ1）、铋：固体废物含量 ω、铋：浸出液浓度 ρ、铋：加标量（折算为固体废物含量）、铋：加标浓度（折算为浸出液浓度）、铋：固体废物空白测定值（按 0.5 g 折算）（模板口径）、铋：浸出液空白测定值（按 40 ml 折算）（模板口径）、锑：由校准曲线查得的试液浓度 ρ（ρ1）、锑：固体废物含量 ω、锑：浸出液浓度 ρ、锑：加标量（折算为固体废物含量）、锑：加标浓度（折算为浸出液浓度）、锑：固体废物空白测定值（按 0.5 g 折算）（模板口径）、锑：浸出液空白测定值（按 40 ml 折算）（模板口径）
- 实验室空白
- 汞：固体废物实验室空白浓度 ρ0（均值）、汞：浸出液实验室空白浓度 ρ0（均值）、砷：固体废物实验室空白浓度 ρ0（均值）、砷：浸出液实验室空白浓度 ρ0（均值）、硒：固体废物实验室空白浓度 ρ0（均值）、硒：浸出液实验室空白浓度 ρ0（均值）、铋：固体废物实验室空白浓度 ρ0（均值）、铋：浸出液实验室空白浓度 ρ0（均值）、锑：固体废物实验室空白浓度 ρ0（均值）、锑：浸出液实验室空白浓度 ρ0（均值）
- 质量控制
- 按样品形态录齐式(1)～(3) 所需质量或体积、固体废物消解完全、溶液澄清、汞：录入荧光强度的行须录入分取体积 V1、汞：已录入标准使用液浓度、汞：校准系列 7 个点（含零浓度）、汞：校准曲线相关系数 ≥0.999、汞：试液浓度不超过校准曲线最高点（内控）（模板口径）、汞：每批样品做空白试验、汞：空白测定结果低于测定下限（模板口径）、汞：平行样不少于 10%（不足 10 个样品至少 1 个）、汞：平行样两次测定结果相对偏差 ≤20%（模板口径）、汞：加标回收试验不少于 10%（不足 10 个样品至少 1 个）、汞：加标回收率 70%～130%、汞：每批至少测定 1 个有证标准物质、汞：标准物质测定值在保证值范围内（内控）（模板口径）、砷：录入荧光强度的行须录入分取体积 V1、砷：已录入标准使用液浓度、砷：校准系列 7 个点（含零浓度）、砷：校准曲线相关系数 ≥0.999、砷：试液浓度不超过校准曲线最高点（内控）（模板口径）、砷：每批样品做空白试验、砷：空白测定结果低于测定下限（模板口径）、砷：平行样不少于 10%（不足 10 个样品至少 1 个）、砷：平行样两次测定结果相对偏差 ≤20%（模板口径）、砷：加标回收试验不少于 10%（不足 10 个样品至少 1 个）、砷：加标回收率 70%～130%、砷：每批至少测定 1 个有证标准物质、砷：标准物质测定值在保证值范围内（内控）（模板口径）、硒：录入荧光强度的行须录入分取体积 V1、硒：已录入标准使用液浓度、硒：校准系列 7 个点（含零浓度）、硒：校准曲线相关系数 ≥0.999、硒：试液浓度不超过校准曲线最高点（内控）（模板口径）、硒：每批样品做空白试验、硒：空白测定结果低于测定下限（模板口径）、硒：平行样不少于 10%（不足 10 个样品至少 1 个）、硒：平行样两次测定结果相对偏差 ≤20%（模板口径）、硒：加标回收试验不少于 10%（不足 10 个样品至少 1 个）、硒：加标回收率 70%～130%、硒：每批至少测定 1 个有证标准物质、硒：标准物质测定值在保证值范围内（内控）（模板口径）、铋：录入荧光强度的行须录入分取体积 V1、铋：已录入标准使用液浓度、铋：校准系列 7 个点（含零浓度）、铋：校准曲线相关系数 ≥0.999、铋：试液浓度不超过校准曲线最高点（内控）（模板口径）、铋：每批样品做空白试验、铋：空白测定结果低于测定下限（模板口径）、铋：平行样不少于 10%（不足 10 个样品至少 1 个）、铋：平行样两次测定结果相对偏差 ≤20%（模板口径）、铋：加标回收试验不少于 10%（不足 10 个样品至少 1 个）、铋：加标回收率 70%～130%、铋：每批至少测定 1 个有证标准物质、铋：标准物质测定值在保证值范围内（内控）（模板口径）、锑：录入荧光强度的行须录入分取体积 V1、锑：已录入标准使用液浓度、锑：校准系列 7 个点（含零浓度）、锑：校准曲线相关系数 ≥0.999、锑：试液浓度不超过校准曲线最高点（内控）（模板口径）、锑：每批样品做空白试验、锑：空白测定结果低于测定下限（模板口径）、锑：平行样不少于 10%（不足 10 个样品至少 1 个）、锑：平行样两次测定结果相对偏差 ≤20%（模板口径）、锑：加标回收试验不少于 10%（不足 10 个样品至少 1 个）、锑：加标回收率 70%～130%、锑：每批至少测定 1 个有证标准物质、锑：标准物质测定值在保证值范围内（内控）（模板口径）
- 计算公式
- 汞：由校准曲线查得的试液浓度 ρ（ρ1）、风干折算系数 m2/m1（式(1)；式(2) 为 1）、汞：固体废物含量 ω、汞：浸出液浓度 ρ、汞：加标量（折算为固体废物含量）、汞：加标浓度（折算为浸出液浓度）
- 记录信息
- 模板版本、打印时间、修改次数
- 签名
- 检测人、校核人、审核人
官方原文
公式、条款与限值以官方原文为准：生态环境部 标准文本页（HJ 702-2014 发布稿 PDF）。本页只写要点并注明条款号，不转载标准原文。
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在立方 LIMS 中使用本方法
立方 LIMS 的模板中心里有按 HJ 702-2014 预置的原始记录模板（草稿，未经持证人员抽检）：由本机构质量负责人审核、发布后即可使用。检测员当场录入读数，公式、修约和质控判定自动完成，算出的值不能手改，每次修改都保留原值、修改人、时间和原因。也可以在模板编辑器里复制后按本机构的作业指导书修改。
也可以先看使用教程。
编写与核对说明
编写与核对说明：立方 LIMS 依据官方原文编写，公式与条款逐条对照原文核对，计算示例由公式引擎实算；核对日期 2026-11-02。
本页由立方 LIMS 团队编写，正文由 AI（agent）起草，未经持证人员逐页审核；依据 HJ 702-2014，条款号见各处括注。示例为合成数据。标准状态于 2026-11-02 核查。2026-11-02 另做了一轮深度复查：页面上的每条说法逐条对照原文页面核对（已叠加修改单与勘误），每个计算值用独立程序按原文公式复算。发现错误请来电告诉我们。