功能
一条流程，从委托走到归档
环节划分覆盖《检验检测机构资质认定评审准则》要求的业务全过程，也覆盖《评审补充要求》第十七条列出的监测业务流程。开通时选检测领域，用不上的模块（如现场采样）不显示。检测员日常界面只看到要填的内容；留痕、校验与审计查询在质量负责人和评审视图中集中呈现。
委托 / 合同
- 委托书或合同、合同评审记录在线完成；
- 偏离与变更须写明内容与原因，可上传客户确认等证据附件；
- 分包项目在报告中自动注明“分包”。
来样登记 客户送样
- 客户送来的样品在委托下直接登记：名称、规格型号、批号、生产单位、数量、接收时状态；
- 样品编号与接收时间由系统生成；全部为送样的报告使用产品检测报告版式（标准要求、实测值、单项判定）。
现场采样（生态环境监测等） 双人确认定位授时
- 手机或平板浏览器记录点位、现场环境条件与照片，一键取手机定位，时间由系统记录；
- 每个点位须两名监测人员用各自账号确认（补充要求第十八条）；
- 网络不好时离线暂存，回传后保留数据产生时间，并标记补传；
- 现场测定值由监测人员当场录入并标明来源；烟气、颗粒物、噪声等仪器的数据直传或文件解析按需逐台适配——你提出需要、从仪器厂商取得通信协议后，我们来适配（见仪器对接合作）。
样品流转
- 唯一编号，记录保存措施；
- 交接流转、接收检查（时效、完整性、保存条件）留记录；
- 拒收与样品偏离记录原因，偏离写入报告“样品偏离与告知”一节；留样与处置可查。
原始记录 模板中心公式自动算修改留痕
- 模板中心按标准号找方法：常用方法有预制模板（方法依据、仪器、标准物质、计算公式、修约规则），方法库里的其他方法用通用原始记录（审核发布后即可用），没有的当场添加为本机构方法；
- 模板自己改、自己建：复制相近模板修改，或从分光、滴定、重量、仪器直读、微生物计数、物理/力学试验等结构起点新建，编制人不能审核自己编的模板，审核人不能批准发布自己审核的模板；
- 录入原始观测值后，公式自动计算结果并按标准修约，每个模板的公式都附测试用例；
- 每个数值标明来源（人工当场录入；仪器直传或文件解析按需逐台适配后标明）；上传的原件与附件只读存档；
- 选用检定/校准过期的仪器或过期的标准物质时直接阻断；
- 修改须填写原因，保留原值、修改人与时间；只有原填写人能修改自己的记录。
数据审核
- 固定两级：校核、审核；
- 审核员只能退回并注明原因，由原填写人修改，不能直接改他人记录；
- 同一份记录的录入、审核、签发不能是同一个人。
授权签发
- 只有授权签字人本人可签发，系统校验其授权范围；
- 签名与签发时间由系统生成，不能手填；
- 按资质能力范围判定能否加 CMA 标志；企业质检实验室出检验报告，不加标志；
- 报告数据只取自原始记录，不能在报告上改数值；签发后生成不可变 PDF 并计算哈希。
报告更正
- 更正时出具新版本，注明替代的原报告编号与更正说明；
- 原版本保留，不能删除。
归档与导出
- 按报告整套归档：合同、方案、现场记录、样品、原始记录、审核记录、报告；
- 保存期默认不少于 6 年；期内不能删除；
- 任何时候可按标准格式（PDF、CSV/JSON 及仪器原始文件）整库导出，离开本系统也能阅读。
贯穿全程的支撑
人员与资源
- 一人一号实名，禁止共用账号；
- 人员档案、培训与上岗授权；
- 仪器台账与检定/校准有效期；
- 标准物质与试剂台账；
- 环境条件由设备采集或当场录入，不能事后批量补录。
迎检
- 迎检自查页：按评审指导书逐项列出系统内证据，一键导出自查表签字归档；
- 一键导出系统权限分配列表；
- 一键完整性校验报告；
- 输入报告编号调出全链条；评审员限期只读账号。
管理材料
- 软件验证材料包（公式测试用例与执行记录）；
- 受控文件库与操作手册；
- 系统变更由质量负责人确认批准后生效；
- 备份执行记录与恢复演练记录。
省力的方式是公式自动计算、预制模板，以及按需适配的仪器数据接入；测量数据从不由系统或任何算法生成、补写或修饰。