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GB 5009.3 食品安全国家标准 食品中水分的测定

在 101 ℃~105 ℃ 下干燥至恒重,由干燥前后的质量差计算食品中的水分(第一法 直接干燥法)。本页按条款整理第一法的公式、恒重与精密度要求,并给出两组合成数据的完整计算过程。

现行版 GB 5009.3-2016 · 依据官方原文编写、逐条对照原文自核(2026-11-02)· 示例为合成数据

方法身份

现行版
GB 5009.3-2016
名称
食品安全国家标准 食品中水分的测定
发布日期
2016-08-31
实施日期
2017-03-01
代替
GB 5009.3-2010;GB/T 12087-2008;GB/T 18798.3-2008;GB/T 21305-2007;GB/T 5497-1985 第一法;GB/T 8304-2013;GB/T 12729.6-2008;GB/T 9695.15-2008;GB/T 8858-1988;SN/T 0919-2000
状态
现行 · 2026-11-02 核查
相关标准
前言代替关系有勘误(食品安全国家标准数据检索平台 2018-06-05 公布):GB/T 5497-1985 只被代替其第一法 105 ℃ 恒重法;不涉及公式与操作;本标准另有第二法 减压干燥法、第三法 蒸馏法、第四法 卡尔·费休法(见原文第 8~24 章),本页只整理第一法

适用范围

  • 第一法(直接干燥法)适用于在 101 ℃~105 ℃ 下测定蔬菜、谷物及其制品、水产品、豆制品、乳制品、肉制品、卤菜制品、粮食(水分低于 18%)、油料(水分低于 13%)、淀粉及茶叶类等食品中的水分。(第 1 章)
  • 第一法不适用于水分含量小于 0.5 g/100 g 的样品。(第 1 章)
  • 高温易分解或水分较多的样品(如糖、味精)用第二法减压干燥法;含水较多又有较多挥发性成分的样品(如水果、香辛料及调味品、肉与肉制品)用第三法蒸馏法;微量水分用第四法卡尔·费休法。(第 1 章)
  • 固体试样磨细至颗粒小于 2 mm,称取 2 g~10 g(精确至 0.0001 g),厚度不超过 5 mm(疏松试样不超过 10 mm)。(5.1)
  • 半固体或液体试样在称量瓶内加约 10 g 海砂和一根小玻棒,称取 5 g~10 g(精确至 0.0001 g),先在沸水浴上蒸干再入干燥箱。(5.2)
  • 天平感量 0.1 mg;称量瓶为扁形铝制或玻璃制。(4.1、4.4)

原理:在 101.3 kPa、101 ℃~105 ℃ 下用挥发的方法测定样品干燥减失的质量(包括吸湿水、部分结晶水和该条件下能挥发的物质),由干燥前后的称量值计算水分含量(第 2 章)。

计算公式与符号说明

试样中的水分含量(第一法)(第 6 章 式(1))

X = (m₁ − m₂) ÷ (m₁ − m₃) × 100

X
试样中水分的含量,g/100 g
m₁
称量瓶(加海砂、玻棒)和试样的质量,g
m₂
称量瓶(加海砂、玻棒)和试样干燥后的质量,g
m₃
称量瓶(加海砂、玻棒)的质量,g
100
单位换算系数

恒重:重复干燥至前后两次质量差不超过 2 mg(5.1、5.2);两次恒重值在最后计算中取质量较小的一次称量值(5.1 注)。固体试样不加海砂、玻棒时,m₁、m₂、m₃ 就是称量瓶本身的相应质量。

结果表示

  • 水分含量 ≥1 g/100 g 时保留三位有效数字;<1 g/100 g 时保留两位有效数字。(第 6 章)
  • 标准未规定修约规则;本页示例与模板按 GB/T 8170 从未修约值一次修约到位,属机构做法。(机构规定)
  • 第一法没有明文规定报出单次值还是平均值(第三法第 17 章才写明以两次独立测定的算术平均值表示);本页示例与模板按两次独立测定的算术平均值报出,属机构做法。(机构规定)
  • 标准未规定检出限,结果不出“未检出”表述。(—)

计算示例(合成数据)

以下数据为合成数据,只演示计算过程,不是任何样品的测量值。每个计算值都由立方 LIMS 产品同一套公式引擎(十进制运算)在网站构建时算出,修约按本页“结果表示”写明的规则;所用公式就是本库专用模板里的那一份;页面上的每个计算值另用一套不经模板与引擎的独立程序,按标准原文公式从本页列出的输入复算一致。

完整计算:固体试样两次独立测定(合成数据)

固体试样,干燥箱温度 103.0 ℃。每次测定称量瓶与干燥后试样都称到恒重,各留最后两次称量值。

已录入的称量值(g)
项目第 1 次测定第 2 次测定
称量瓶恒重:前一次25.124024.8811
称量瓶恒重:末次25.123624.8800
称量瓶和试样 m₁30.123629.8810
干燥后恒重:前一次29.586229.3470
干燥后恒重:末次29.585029.3480
  1. 第 1 次:两次恒重值取较小的一次(5.1 注),m₃ = 25.1236 g,m₂ = 29.5850 g
  2. 式(1):X₁ = (30.1236 − 29.5850) ÷ (30.1236 − 25.1236) × 100 = 10.772 g/100 g
  3. 第 2 次:m₃ = 24.8800 g,m₂ = 29.3470 g;X₂ = (29.8810 − 29.3470) ÷ (29.8810 − 24.8800) × 100 ≈ 10.6779 g/100 g(显示修约)
  4. 算术平均值 ≈ 10.7249 g/100 g(显示修约)→ ≥1 g/100 g,保留三位有效数字,报 10.7 g/100 g
  5. 精密度:|X₁ − X₂| ÷ 平均值 × 100% ≈ 0.88%,不超过 10%(第 7 章):符合
  6. 恒重(前后两次质量差 ≤2 mg):称量瓶 符合,干燥后试样 符合;干燥温度 101 ℃~105 ℃:符合

本例报出水分 10.7 g/100 g(两次测定的算术平均值,属机构规定)。

修约边界:水分低于 1 g/100 g 保留两位有效数字(合成数据)

半固体试样(加海砂、玻棒),两次测定结果都低于 1 g/100 g。

已录入的称量值(g)
项目第 1 次测定第 2 次测定
称量瓶(加海砂、玻棒)恒重:前一次20.000121.0000
称量瓶(加海砂、玻棒)恒重:末次20.000021.0004
称量瓶和试样 m₁30.000031.0000
干燥后恒重:前一次29.926030.9251
干燥后恒重:末次29.926230.9250
  1. 第 1 次:m₃ = 20.0000 g,m₂ = 29.9260 g(各取两次恒重值中较小的一次,5.1 注),X₁ = (30.0000 − 29.9260) ÷ (30.0000 − 20.0000) × 100 = 0.74 g/100 g
  2. 第 2 次:m₃ = 21.0000 g,m₂ = 30.9250 g,X₂ = (31.0000 − 30.9250) ÷ (31.0000 − 21.0000) × 100 = 0.75 g/100 g
  3. 平均值 0.745 g/100 g → <1 g/100 g,保留两位有效数字:拟舍去的数字是 5 且其后无数字,保留的末位 4 为偶数,舍去(标准未规定修约规则,此处按机构采用的 GB/T 8170),报 0.74 g/100 g
  4. 仍不小于 0.5 g/100 g,在第一法适用范围内(第 1 章):符合;精密度(第 7 章):符合

质控不合格:未恒重、精密度超限、温度超出范围(合成数据)

固体试样,干燥箱温度记录为 106.0 ℃。

已录入的称量值(g)
项目第 1 次测定第 2 次测定
称量瓶恒重:前一次22.000022.5000
称量瓶恒重:末次22.003022.5001
称量瓶和试样 m₁27.000027.5000
干燥后恒重:前一次26.400026.8000
干燥后恒重:末次26.400526.8001
  1. 第 1 次测定称量瓶前后两次质量差 = |22.0000 − 22.0030| = 0.0030 g,超过 2 mg,未达恒重(5.1):不符合
  2. 按式(1)(各取较小的恒重值):X₁ = (27.0000 − 26.4000) ÷ (27.0000 − 22.0000) × 100 = 12 g/100 g,X₂ = (27.5000 − 26.8000) ÷ (27.5000 − 22.5000) × 100 = 14 g/100 g,平均值 13 g/100 g,按三位有效数字显示为 13.0
  3. |X₁ − X₂| ÷ 平均值 × 100% ≈ 15.38%,超过 10%(第 7 章):不符合
  4. 干燥温度 106.0 ℃ 超出 101 ℃~105 ℃(5.1):不符合

三项质控不符合,本例结果不能报出。干燥温度与恒重按 5.1 的要求调整后重新干燥至恒重;精密度超限后怎么处理标准未规定,本页按机构规定重新测定。

在立方 LIMS 里,这些计算由原始记录模板自动完成,算出的值不能手改,修改留痕。免费开通 → · 先试一下

质量控制要求

要求条款在立方 LIMS 模板里
干燥温度 101 ℃~105 ℃第 2 章、5.1、5.2温度超出范围时判须重新干燥
称量瓶(含海砂、玻棒)与干燥后试样均重复干燥至前后两次质量差不超过 2 mg 为恒重5.1、5.2差值超过 2 mg 时提示继续干燥、冷却、称量
两次恒重值在最后计算中取质量较小的一次5.1 注计算自动取较小值
重复性条件下两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10%第 7 章超限时标记须重新测定
水分含量小于 0.5 g/100 g 的样品不适用第一法第 1 章结果低于 0.5 g/100 g 时提醒改用其他方法

常见错误

  1. 只称一次就当恒重。5.1、5.2 要求重复干燥、冷却、称量,直到前后两次质量差不超过 2 mg 才为恒重。只干燥一轮就记 m₂,不满足恒重要求,记录里也看不出是否恒重。
  2. 恒重值取了后一次而不是较小的一次。5.1 注规定两次恒重值在最后计算中取质量较小的一次。末次称量值较大时仍取末次,m₂ 偏大,由式(1)水分偏低。
  3. 半固体、液体试样不加海砂或不先蒸干。5.2 要求半固体或液体试样在称量瓶内加 10 g 海砂(可适当增加)和一根小玻棒,在沸水浴上蒸干并随时搅拌,擦去瓶底水滴后再入干燥箱。
  4. 称量瓶的质量 m₃ 没包括海砂和玻棒。式(1)中 m₁、m₂、m₃ 都是“称量瓶(加海砂、玻棒)”的质量。m₃ 只称空瓶而 m₁、m₂ 含海砂,由式(1)分母被放大,结果偏低。
  5. 低水分样品仍用直接干燥法。第一法不适用于水分含量小于 0.5 g/100 g 的样品(第 1 章)。应按第 1 章各法的适用范围另选方法,如第四法卡尔·费休法适用于食品中含微量水分的测定。
  6. 修约位数不分档。第 6 章按结果大小分档:≥1 g/100 g 保留三位有效数字,<1 g/100 g 保留两位有效数字。统一保留两位小数会多报或少报有效数字。

原始记录预览

GB 5009.3-2016 食品中水分的测定(直接干燥法)原始记录“样品测定(每行一个样品,两次独立测定)”与“计算结果(实时)”特写(演示数据):录入格、中间计算值、报出值与表头级计算结果
GB 5009.3-2016 食品中水分的测定(直接干燥法)原始记录的录入界面截图(演示数据):读数为本页计算示例同一组合成数据,录入格、中间计算值和报出值都在画面里,计算结果、修约后的报出值和质控提示由系统按模板生成;有一格读数按“录入笔误”改正过,格子旁带“*”标记GB 5009.3-2016 食品中水分的测定(直接干燥法)原始记录的修改记录截图(演示数据):“第1次测定:称量瓶(加海砂、玻棒)恒重前一次称量”一格的原值、新值、修改人、时间与修改原因
演示数据:虚构检测站、虚构人员,读数是本页计算示例同一组合成数据;计算值、修约后的报出值和质控提示都由系统按模板生成;录入格、中间计算值和报出值都在画面里;放不下表格的分组在系统里就是一行一张卡片,从上到下读就是这一行的计算链(截图为 1280 px 宽、侧栏收起的真实界面,未做显示调整);中间计算值按 6 位有效数字或模板设定的位数显示,系统里点数字可看完整值;“第1次测定:称量瓶(加海砂、玻棒)恒重前一次称量”有一格先录错、再按“录入笔误”改正,格子旁带“*”;最下面一张是这一格的修改记录。最上面是表格特写,可左右拖动;看原图(1216×1165) 看表格特写原图 看修改记录原图

立方 LIMS 模板库里按本标准预置的原始记录《食品中水分测定原始记录(GB 5009.3-2016 第一法)》包含以下内容(只读预览,不提供空白表下载)。字段、仪器与质控项按模板草稿列出,未经持证人员抽检;标“模板口径”的项含模板自定的算法、取值或判定方式,标准原文没有逐字这样规定;与上文不一致处,以上文和标准原文为准:

基本信息
分析批/任务、分析时间、干燥箱温度
仪器设备
天平(感量 0.1 mg)、电热恒温干燥箱
方法规定量
恒重:前后两次质量差上限(2 mg)、干燥温度下限、干燥温度上限、重复性:两次测定绝对差不超过算术平均值的 10%
称量与计算
样品编号、试样形态、第1次测定:称量瓶(加海砂、玻棒)恒重前一次称量、第1次测定:称量瓶(加海砂、玻棒)恒重末次称量、第1次测定:称量瓶(加海砂、玻棒)和试样的质量 m1、第1次测定:干燥后恒重:前一次称量、第1次测定:干燥后恒重:末次称量、第2次测定:称量瓶(加海砂、玻棒)恒重前一次称量、第2次测定:称量瓶(加海砂、玻棒)恒重末次称量、第2次测定:称量瓶(加海砂、玻棒)和试样的质量 m1、第2次测定:干燥后恒重:前一次称量、第2次测定:干燥后恒重:末次称量、第1次:称量瓶恒重值 m3(取较小值)、第1次:干燥后恒重值 m2(取较小值)、第1次测定水分 X、第2次:称量瓶恒重值 m3(取较小值)、第2次:干燥后恒重值 m2(取较小值)、第2次测定水分 X、两次测定算术平均值、两次测定绝对差 / 算术平均值
质量控制
干燥温度 101 ℃~105 ℃、称量瓶恒重:前后两次质量差 ≤2 mg、试样干燥后恒重:前后两次质量差 ≤2 mg、重复性:两次测定绝对差 ≤ 算术平均值的 10%、水分不小于 0.5 g/100 g(第一法适用范围)
计算公式
第1次测定水分 X、两次测定算术平均值
记录信息
模板版本、打印时间、修改次数
签名
检测人、校核人、审核人

官方原文

公式、条款与限值以官方原文为准:食品安全国家标准数据检索平台(GB 5009.3-2016 标准文本)。本页只写要点并注明条款号,不转载标准原文。

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在立方 LIMS 中使用本方法

立方 LIMS 的模板中心里有按 GB 5009.3-2016 预置的原始记录模板(草稿,未经持证人员抽检):由本机构质量负责人审核、发布后即可使用。检测员当场录入读数,公式、修约和质控判定自动完成,算出的值不能手改,每次修改都保留原值、修改人、时间和原因。也可以在模板编辑器里复制后按本机构的作业指导书修改。

也可以先看使用教程。

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编写与核对说明

编写与核对说明:立方 LIMS 依据官方原文编写,公式与条款逐条对照原文核对,计算示例由公式引擎实算;核对日期 2026-11-02。

本页由立方 LIMS 团队编写,正文由 AI(agent)起草,未经持证人员逐页审核;依据 GB 5009.3-2016,条款号见各处括注。示例为合成数据。标准状态于 2026-11-02 核查。2026-11-02 另做了一轮深度复查:页面上的每条说法逐条对照原文页面核对(已叠加修改单与勘误),每个计算值用独立程序按原文公式复算。发现错误请来电告诉我们。