浓度单位换算：ppm 与 mg/m³、%、mg/L

公式

ρ（mg/m³）= φ（ppm）× M ÷ 22.4

φ（ppm）= ρ（mg/m³）× 22.4 ÷ M

φ：体积浓度（μmol/mol，即 ppm）；M：摩尔质量（g/mol）；22.4：标准状态（273 K、101.325 kPa）下的气体摩尔体积（L/mol）。

实际状态：V_m = 22.4 × (273.15 + t) ÷ 273.15 × 101.325 ÷ p

t：温度（℃）；p：压力（kPa）。温度高于 0 ℃（或压力低于 101.325 kPa）时，按实际状态算出的 mg/m³ 比标准状态小。

1% = 10 000 ppm　　mg/kg = mg/L ÷ ρ（g/mL）

22.4 还是 24.45

同一个 ppm 换成 mg/m³，网上常见两种系数：22.4 L/mol 对应 0 ℃、101.325 kPa 的标准状态；24.45 L/mol 对应 25 ℃、101.325 kPa（22.414 × 298.15 ÷ 273.15 ≈ 24.47；按 22.4 × 298 ÷ 273 ≈ 24.45）。两者相差约 9%。

污染源废气监测报出的是标准状态下干排气的浓度（HJ/T 397-2007 3.7），定电位电解法等标准也按 22.4 给出换算系数（如 HJ 57-2017 的 2.86）。环境空气质量浓度的状态要求以 GB 3095 原文为准（本页未核）。换算前先确认数据要求的是哪个状态。

“ppm”本身只是百万分之一。本页气体的 ppm 按体积比（μmol/mol，与 HJ 57-2017 9.1.2 中 ω 的单位一致），水溶液的换算按质量比（mg/kg）。水溶液密度近 1 时 mg/L 与 mg/kg 数值接近，但浓盐水、有机溶剂不能直接等同。

修约

计算器默认 3 位有效数字。报出固定污染源废气浓度时按方法规定：HJ 57-2017 9.2 规定二氧化硫结果保留整数位、高于 100 mg/m³ 时保留 3 位有效数字；HJ 693-2014 10.2 规定氮氧化物结果只保留整数位、较高时保留三位有效数字。按这类规定报出较低的浓度时，请把位数改成“0 位小数”。换算系数和结果按方法要求的有效数字修约，按 GB/T 8170 一次修约到位，不要先把系数修约成 2.9 再乘。见 数值修约计算器。

常见错误

1. 混用 22.4 和 24.45，或在实际状态的结果上又做一次标准状态换算。
2. NOₓ 按哪种物质折算没写清：氮氧化物通常以 NO₂ 计，NO 的读数要换成 NO₂ 的质量浓度时用 NO₂ 的摩尔质量，而不是 NO 的（HJ 693-2014 10.1 以 NO₂ 计，式中取 46）。以所用方法标准为准。
3. 把干基、湿基混在一起：仪器测的是湿烟气还是干烟气，换算到标准状态干排气时还要扣含湿量（本站暂无浓度湿基换干基的计算器）。
4. % 与 ppm 差了一个“万”：0.5% 是 5000 ppm，不是 500 ppm。

算出质量浓度后要算排放速率，用 排放速率计算器；要折算到基准氧含量，用 基准氧含量折算计算器。

计算示例（合成数据）

SO₂ 100 ppm、M = 64.06：标准状态 286 mg/m³（未修约 285.98…，即 HJ 57 的系数 2.86）；25 ℃、101.325 kPa 下 262 mg/m³。反过来，286 mg/m³ → 100 ppm。0.5% = 5000 ppm；2500 ppm = 0.25%；12.0 mg/L、ρ = 1.000 → 12 mg/kg。点“填入示例”可以复现。

相关方法页

• HJ 57 固定源二氧化硫（定电位电解法）
• HJ 693 固定源氮氧化物（定电位电解法）
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• HJ 604 总烃、甲烷和非甲烷总烃（环境空气）
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相关计算工具

• 溶液浓度 — c = m/(M·V)、配制称样量、质量分数换算、标定浓度。
• 污染物排放速率 — G = C′ × Qsn × 10⁻⁶（kg/h），可算排放量。
• 基准氧含量折算 — C = C′ × (21 − O₂基准)/(21 − O₂实测)。
• 标干烟气流量 — 动压 → 流速 → 工况流量 → 标干流量 Qsn。

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