方法身份
- 现行版
- HJ 38-2017
- 名称
- 固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法
- 发布日期
- 2017-12-29
- 实施日期
- 2018-04-01
- 代替
- HJ/T 38-1999
- 状态
- 现行（HJ 1405-2024《排污单位污染物排放口监测点位设置技术规范》已发布、自 2027-01-01 起实施：届时本页相关标准中 GB/T 16157—1996 4.2.1～4.2.3、HJ/T 397—2007 5.1、5.2.1 停止执行，固定污染源监测点位设置按 HJ 1405 执行（本标准自身条款不变）） · 2026-11-02 核查
- 相关标准
- HJ 604（无组织排放监控点空气与环境空气，见前言）；GB/T 16157、HJ 732、HJ/T 397（采样，见第 2 章、7.1）
适用范围
- 适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定；无组织排放监控点空气改用 HJ 604。（第 1 章、前言）
- 进样体积 1.0 mL 时，总烃、甲烷检出限均为 0.06 mg/m³、测定下限均为 0.24 mg/m³（以甲烷计）；非甲烷总烃检出限 0.07 mg/m³、测定下限 0.28 mg/m³（以碳计）。（第 1 章）
- 非甲烷总烃除非另有说明，结果以碳计；总烃、甲烷以甲烷计。（3.2、9.1）
- 样品常温避光保存：玻璃注射器样品放置不超过 8 h，气袋样品不超过 48 h；只测甲烷的，7 d 内完成。（7.3）
- 采样管加热并保持 120 ℃ ± 5 ℃（有防爆安全要求的除外），采样容器用样品气清洗至少 3 次。（7.1）
原理：气体样品直接注入带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，分别在总烃柱和甲烷柱上测定总烃和甲烷，两者之差为非甲烷总烃；同时以除烃空气代替样品测定氧在总烃柱上的响应，用来扣除样品中氧对总烃测定的干扰（第 4 章）。
计算公式与符号说明
总烃、甲烷的质量浓度（9.1 式(1)）
ρ = φ × 16 ÷ 22.4 × D
- ρ
- 样品中总烃或甲烷的质量浓度（以甲烷计），mg/m³
- φ
- 从校准曲线获得的样品中总烃或甲烷的浓度（总烃计算时应扣除氧峰面积），μmol/mol
- 16
- 甲烷的摩尔质量，g/mol
- 22.4
- 标准状态（273.15 K，101.325 kPa）下气体的摩尔体积，L/mol
- D
- 样品的稀释倍数
校准曲线以浓度（μmol/mol）为横坐标、峰面积为纵坐标（8.2.2）。总烃：φ =（总烃峰面积 − 氧峰面积 − 截距）÷ 斜率；甲烷：φ =（甲烷峰面积 − 截距）÷ 斜率。氧峰面积是 1.0 mL 除烃空气在总烃柱上的峰面积（8.3.2）。回归方式标准未规定，本页按一元线性最小二乘拟合（机构规定）。
非甲烷总烃的质量浓度（9.1 式(2)）
ρNMHC = (ρTHC − ρM) × 12 ÷ 16
- ρNMHC
- 样品中非甲烷总烃的质量浓度（以碳计），mg/m³
- ρTHC
- 样品中总烃的质量浓度（以甲烷计），mg/m³
- ρM
- 样品中甲烷的质量浓度（以甲烷计），mg/m³
- 12
- 碳的摩尔质量，g/mol
- 16
- 甲烷的摩尔质量，g/mol
非甲烷总烃也可根据需要以甲烷计（即不乘 12/16），但须注明（9.1 注 1）。
结果表示
- 测定结果小于 1 mg/m³ 时保留至小数点后两位；大于或等于 1 mg/m³ 时保留三位有效数字。（9.2）
- 平行样相对偏差的算式标准未规定（11.5 只给限值），本页按 |a − b| ÷ (a + b) × 100% 计；有证标准气相对误差按 |测定值 − 标准值| ÷ 标准值 × 100% 计。（机构规定）
- 进舍规则标准未规定，本机构按 GB/T 8170 从未修约值一次修约到位。（机构规定）
- 低于检出限时怎么写，标准没有规定，以本机构报告程序为准；下面示例按“<检出限”（如 <0.07）写。（机构规定）
计算示例（合成数据）
以下数据为合成数据，只演示计算过程，不是任何样品的测量值。每个计算值都由立方 LIMS 产品同一套公式引擎（十进制运算）在网站构建时算出，修约按本页“结果表示”写明的规则；所用公式就是本库专用模板里的那一份；页面上的每个计算值另用一套不经模板与引擎的独立程序，按标准原文公式从本页列出的输入复算一致。
完整计算：低浓度曲线、平行样、稀释样和前后有证标准气（合成数据）
低浓度校准曲线 1.00、2.00、4.00、8.00、16.0 μmol/mol 五点；除烃空气在总烃柱上的氧峰面积 120；一批含运输空白、采样容器空白、1 个样品及其平行样、1 个稀释 2 倍的样品，分析前后各测 1 次有证标准气（10.0 μmol/mol）。
| 浓度（μmol/mol） | 总烃柱峰面积 | 甲烷柱峰面积 |
|---|---|---|
| 1.00 | 1012 | 985 |
| 2.00 | 2003 | 1996 |
| 4.00 | 4015 | 3990 |
| 8.00 | 7988 | 8012 |
| 16.0 | 16020 | 15975 |
| 样品 | 角色 | 容器 | D | 总烃柱峰面积（未扣氧峰） | 甲烷峰面积 |
|---|---|---|---|---|---|
| 合成-YS-01 | 运输空白 | 气袋 | 1 | 150 | 20 |
| 容器空白 | 采样容器空白 | 气袋 | 1 | 140 | 15 |
| 合成-G1 | 样品 | 气袋 | 1 | 5120 | 2510 |
| 合成-G1-P | 平行样 | 气袋 | 1 | 5200 | 2480 |
| 合成-G2 | 样品（稀释） | 玻璃注射器 | 2 | 9100 | 4050 |
| 合成-CRM-前 | 有证标准气 | — | — | 10050 | 9980 |
| 合成-CRM-后 | 有证标准气 | — | — | 9900 | 10100 |
- 最小二乘拟合（8.2.2）：总烃曲线斜率 1000.446、截距 4.833；甲烷曲线斜率 999.2836、截距 -3.958（显示修约，计算用全精度值）。两条曲线相关系数 ≥0.995（11.3）：符合
- 合成-G1 总烃：φ = (5120 − 120 − 截距) ÷ 斜率 ≈ 4.99294 μmol/mol；式(1) ρTHC = φ × 16 ÷ 22.4 × 1 ≈ 3.56638 mg/m³（显示 6 位有效数字，修约前用全精度值）→ ≥1，保留三位有效数字，报 3.57 mg/m³
- 合成-G1 甲烷：φ = (2510 − 截距) ÷ 斜率，ρM ≈ 1.79697 mg/m³ → 报 1.80 mg/m³（三位有效数字，末位 0 要保留）
- 合成-G1 非甲烷总烃：式(2) ρNMHC = (3.56638 − 1.79697) × 12 ÷ 16 ≈ 1.32706 mg/m³（以碳计）→ 报 1.33 mg/m³
- 平行样 合成-G1-P：ρTHC ≈ 3.62350，ρM ≈ 1.77553，ρNMHC ≈ 1.38598 mg/m³，报 3.62、1.78、1.39 mg/m³。总烃相对偏差 = |3.56638 − 3.62350| ÷ (3.56638 + 3.62350) × 100% ≈ 0.79%，不大于 15%（11.5）：符合；甲烷 符合；非甲烷总烃 符合
- 合成-G2 稀释 2 倍：ρTHC ≈ 12.8159 mg/m³ → 报 12.8 mg/m³；ρM ≈ 5.79552 → 报 5.80；ρNMHC ≈ 5.26532 → 报 5.27 mg/m³
- 运输空白总烃 0.0180 mg/m³、采样容器空白总烃 0.0108 mg/m³（显示修约），都低于检出限 0.06 mg/m³（11.4、11.1）：符合、符合
- 有证标准气（本例设定与 5.2 甲烷标准气一样以氮气为平衡气、不含氧，故不扣氧峰；标准未明文规定，本页按此计）：分析前总烃、甲烷相对误差 0.41%、0.09%，分析后 1.09%、1.11%（显示修约），均不大于 10%（11.6）：符合
- 样品放置时间（采样到分析的间隔，合成设定）：合成-G1（气袋）6.3 h，合成-G2（玻璃注射器）5.7 h（显示修约），均在时限内（7.3）：符合
修约与检出限：五成双和低于检出限（合成数据）
为了把修约看清楚，这一例用理想曲线（峰面积 = 1000 × 浓度，斜率 1000、截距 0），氧峰面积 50。
| 样品 | 容器 | D | 总烃柱峰面积（未扣氧峰） | 甲烷峰面积 |
|---|---|---|---|---|
| 合成-G3 | 气袋 | 1 | 225 | 105 |
| 合成-G4 | 气袋 | 10 | 224.3 | 70 |
| 合成-G5 | 玻璃注射器 | 1 | 1443 | 70 |
- 合成-G3：φTHC = (225 − 50) ÷ 1000，ρTHC = 0.125 mg/m³ → 小于 1，保留两位小数，拟舍部分恰为 5、保留末位 2 为偶数，舍去，报 0.12；ρM = 105 ÷ 1000 × 16 ÷ 22.4 = 0.075 → 末位 7 为奇数，进一，报 0.08；ρNMHC = 0.0375，低于非甲烷总烃检出限 0.07 mg/m³（以碳计）→ 报 <0.07
- 合成-G4（稀释 10 倍）：ρTHC = 1.245 mg/m³ → ≥1，保留三位有效数字，报 1.24；ρM = 0.5 → 报 0.50；ρNMHC = 0.55875 → 报 0.56
- 合成-G5：ρTHC = 0.995 mg/m³，未修约值小于 1，按两位小数修约后为 1.00；ρM = 0.05，低于检出限 0.06 mg/m³ → 报 <0.06；ρNMHC = 0.70875 → 报 0.71
- 放置时间（采样到分析的间隔，合成设定）：合成-G4（气袋）48 h、合成-G5（玻璃注射器）8 h，正好在时限上，未超过（7.3）：符合
- 这一批没有运输空白、没有平行样、没有有证标准气，对应质控判为 不符合、不符合、不符合（7.2、11.5、11.6）——示例只为演示修约，实际批次不能这样提交。
质控不合格：曲线、空白、平行、超量程、超时和标准气（合成数据）
同一批里放进 6 种常见的质控问题，看每一项怎么判。除烃空气在总烃柱上的氧峰面积 100。
| 浓度（μmol/mol） | 总烃柱峰面积 | 甲烷柱峰面积 |
|---|---|---|
| 1.00 | 1000 | 990 |
| 2.00 | 2000 | 2010 |
| 4.00 | 4000 | 4005 |
| 8.00 | 8000 | 7995 |
| 16.0 | 13000 | 16000 |
| 样品 | 容器 | D | 总烃柱峰面积（未扣氧峰） | 甲烷峰面积 |
|---|---|---|---|---|
| 合成-YS-03（运输空白） | 玻璃注射器 | 1 | 900 | 30 |
| 合成-G6 | 玻璃注射器 | 1 | 3100 | 1500 |
| 合成-G6-P | 玻璃注射器 | 1 | 4200 | 1450 |
| 合成-G7 | 气袋 | 1 | 18500 | 9000 |
| 合成-CRM-前（有证标准气 10.0 μmol/mol） | — | — | 11500 | 9950 |
- 总烃曲线最高点峰面积偏低，斜率 802.419、截距 625，相关系数小于 0.995（11.3）：不符合，须重新绘制校准曲线
- 运输空白总烃 0.156 mg/m³（显示修约），不低于检出限 0.06 mg/m³（11.4）：不符合
- 合成-G6 与平行样 合成-G6-P 总烃 2.11414、3.09332 mg/m³，相对偏差约 18.8%，大于 15%（11.5）：不符合；甲烷 符合；非甲烷总烃 不符合
- 合成-G7 φTHC = 22.15 μmol/mol，高于曲线最高点 16.0 μmol/mol（8.3.1 注 1）：不符合，应用除烃空气适当稀释后重测
- 合成-G6 用玻璃注射器，采样到分析间隔 9 h（合成设定），超过 8 h（7.3）：不符合
- 分析前有证标准气（不扣氧峰，同完整示例）总烃相对误差 35.5%（显示修约），大于 10%（11.6）：不符合
质量控制要求
| 要求 | 条款 | 在立方 LIMS 模板里 |
|---|---|---|
| 采样容器每 20 个或每批次（少于 20 个）至少取 1 个注入除烃空气，室温放置不少于实际样品保存时间后测定，总烃应低于方法检出限；重复使用的气袋采样前均须做空白 | 11.1 | 数量不足时提醒；超检出限时标记该批容器不得使用 |
| 校准系列 5 个浓度梯度，校准曲线相关系数 ≥0.995 | 8.2.1、11.3 | 相关系数不足时本批结果判无效 |
| 运输空白随同批样品带回分析，总烃应低于方法检出限 | 7.2、11.4 | 缺运输空白时记录不能提交；超检出限时标记 |
| 每批至少分析 10% 的实验室内平行样，相对偏差不大于 15% | 11.5 | 平行样不足时记录不能提交；超限时标记 |
| 每批样品分析前后各测定校准曲线范围内的有证标准气，相对误差不大于 10% | 11.6 | 缺测时记录不能提交；超限时本批结果判无效 |
| 样品浓度高于校准曲线最高点时，用除烃空气适当稀释后测定 | 8.3.1 注 1 | 标记须稀释后重测 |
| 玻璃注射器样品放置不超过 8 h，气袋样品不超过 48 h | 7.3 | 超时样品该行结果判无效 |
常见错误
- 总烃不扣氧峰。样品气一般以空气为基体（8.3.1 注 1），第 4 章要求以除烃空气测定氧在总烃柱上的响应并扣除。8.3.1 要求总烃峰面积扣除氧峰面积（8.3.2 用 1.0 mL 除烃空气测得）后再参与计算；不扣时总烃峰面积偏大，由式(1)(2)推出总烃和非甲烷总烃结果偏高。
- 漏计总烃峰之后的峰。8.3.1 注 2：样品测定时总烃色谱峰后出现的其他峰，应一并计入总烃峰面积。只积分主峰时总烃峰面积偏小，由式(1)(2)推出总烃和非甲烷总烃结果偏低。
- 以碳计和以甲烷计混用。非甲烷总烃除非另有说明以碳计，要乘 12/16（式(2)、3.2）；以甲烷计须注明（9.1 注 1）。由式(2)推出，同一结果以碳计是以甲烷计的 12/16，即小 25%，报告必须写明口径。
- 采样容器有液滴就直接进样。8.3.1 要求分析前观察采样容器内壁，如有液滴凝结，应放入样品加热装置加热至液滴消除，然后迅速分析；玻璃注射器加热时保持针头端向下。
- 超过放置时限还照常出数。7.3 要求玻璃注射器保存的样品放置时间不超过 8 h，气袋保存的样品不超过 48 h（仅测甲烷的 7 d 内完成）。超过时限的样品不符合 7.3，如何处理标准未规定，按本机构程序（机构规定）。
- 超过曲线最高点不稀释、稀释后不乘 D。浓度高于校准曲线最高点时，应用除烃空气适当稀释（8.3.1 注 1），式(1)乘稀释倍数 D；未稀释的 D 记 1，不要空着。
原始记录预览
立方 LIMS 模板库里按本标准预置的原始记录《总烃、甲烷和非甲烷总烃分析原始记录（HJ 38-2017）》包含以下内容（只读预览，不提供空白表下载）。字段、仪器与质控项按模板草稿列出，未经持证人员抽检；标“模板口径”的项含模板自定的算法、取值或判定方式，标准原文没有逐字这样规定；与上文不一致处，以上文和标准原文为准：
- 基本信息
- 分析批/任务、色谱柱、甲烷标准气（钢瓶编号）、除烃空气在总烃柱上的氧峰面积
- 仪器设备
- 气相色谱仪（氢火焰离子化检测器）、样品加热装置
- 校准曲线
- 校准系列浓度（以甲烷计）、总烃柱峰面积、甲烷柱峰面积
- 曲线参数
- 总烃校准曲线斜率、总烃校准曲线截距、总烃校准曲线相关系数、甲烷校准曲线斜率、甲烷校准曲线截距、甲烷校准曲线相关系数、校准曲线最高点浓度
- 样品测定
- 样品编号、采样容器、采样时间、分析时间、稀释倍数 D、总烃柱峰面积（含其后出峰，未扣氧峰）、甲烷柱甲烷峰面积、有证标准气浓度（甲烷）、总烃浓度 φ（扣除氧峰后由曲线求得；有证标准气以氮气为平衡气不扣氧峰）、甲烷浓度 φ（由曲线求得）、总烃质量浓度 ρTHC（以甲烷计）、甲烷质量浓度 ρM（以甲烷计）、非甲烷总烃质量浓度 ρNMHC（以碳计）、有证标准气总烃相对误差、有证标准气甲烷相对误差、采样至分析间隔
- 常数
- 甲烷摩尔质量（式中 16）、碳的摩尔质量（式(2) 中 12）、标准状态（273.15 K，101.325 kPa）气体摩尔体积
- 质量控制
- 校准系列 5 个浓度梯度、总烃、甲烷校准曲线相关系数 ≥0.995、样品浓度不高于校准曲线最高点、每批有运输空白、运输空白总烃低于方法检出限、采样容器空白总烃低于方法检出限、采样容器空白：每 20 个或每批至少 1 个、每批至少 10% 实验室内平行样、平行样总烃相对偏差 ≤15%、平行样甲烷相对偏差 ≤15%、平行样非甲烷总烃相对偏差 ≤15%、每批样品分析前后各测定 1 次有证标准气、有证标准气测定相对误差 ≤10%、样品放置时间：玻璃注射器 ≤8 h、气袋 ≤48 h
- 计算公式
- 总烃浓度 φ（扣除氧峰后由曲线求得；有证标准气以氮气为平衡气不扣氧峰）、总烃质量浓度 ρTHC（以甲烷计）、非甲烷总烃质量浓度 ρNMHC（以碳计）
- 记录信息
- 模板版本、打印时间、修改次数
- 签名
- 检测人、校核人、审核人
官方原文
公式、条款与限值以官方原文为准：生态环境部 标准文本页（HJ 38-2017 发布稿 PDF）。本页只写要点并注明条款号，不转载标准原文。
相关
在立方 LIMS 中使用本方法
立方 LIMS 的模板中心里有按 HJ 38-2017 预置的原始记录模板（草稿，未经持证人员抽检）：由本机构质量负责人审核、发布后即可使用。检测员当场录入读数，公式、修约和质控判定自动完成，算出的值不能手改，每次修改都保留原值、修改人、时间和原因。也可以在模板编辑器里复制后按本机构的作业指导书修改。
也可以先看使用教程。
编写与核对说明
编写与核对说明：立方 LIMS 依据官方原文编写，公式与条款逐条对照原文核对，计算示例由公式引擎实算；核对日期 2026-11-02。
本页由立方 LIMS 团队编写，正文由 AI（agent）起草，未经持证人员逐页审核；依据 HJ 38-2017，条款号见各处括注。示例为合成数据。标准状态于 2026-11-02 核查。2026-11-02 另做了一轮深度复查：页面上的每条说法逐条对照原文页面核对（已叠加修改单与勘误），每个计算值用独立程序按原文公式复算。发现错误请来电告诉我们。