方法身份
- 现行版
- HJ 491-2019
- 名称
- 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法
- 发布日期
- 2019-05-12
- 实施日期
- 2019-09-01
- 代替
- HJ 491-2009
- 状态
- 现行（封面标注“代替 HJ 491-2009”。前言写明本标准是对 GB/T 17138-1997、GB/T 17139-1997 的第一次修订和对 HJ 491-2009 的第二次修订；自本标准实施之日起 HJ 491-2009 废止，GB/T 17138-1997、GB/T 17139-1997 在相应的环境质量标准和污染物排放（控制）标准实施中停止执行。生态环境部标准文本页与“标准修改与解释”栏目未见本标准的修改单或勘误。） · 2026-11-02 核查
- 相关标准
- HJ 613（土壤干物质含量，7.3）；GB 17378.5（沉积物含水率，7.3）；HJ 832（微波消解，7.4.2）；HJ/T 166（土壤采样与制备，7.1、7.2；原文引用此号，现行为 HJ 166-2026）
适用范围
- 适用于土壤和沉积物中铜、锌、铅、镍和铬的测定。（第 1 章）
- 取样量 0.2 g、消解后定容 25 ml 时，铜、锌、铅、镍、铬的方法检出限分别为 1、1、10、3、4 mg/kg，测定下限分别为 4、4、40、12、16 mg/kg。（第 1 章）
- 干扰：低于 1000 mg/L 的铁对锌无干扰；低于 2000 mg/L 的钾、钠、镁、铁、铝和低于 1000 mg/L 的钙对铅无干扰；镍用 232.0 nm 时有镍三线光谱影响，选 0.2 nm 通带可减少；铬用还原性火焰，常见共存元素无干扰。（第 4 章）
- 前处理三选一：电热板消解、石墨电热消解（称样 0.2～0.3 g，定容 25 ml）或微波消解（按 HJ 832 方法一），试样制备后 30 d 内完成分析。（7.4.1.1、7.4.1.2、7.4.2）
- 土壤干物质含量按 HJ 613 测定，沉积物含水率按 GB 17378.5 测定。（7.3）
- 测定波长参考值：铜 324.7 nm、锌 213.0 nm、铅 283.3 nm、镍 232.0 nm、铬 357.9 nm（铬用还原性火焰，其余中性火焰）；标准系列至少 6 个浓度点（含零浓度点）。（8.1 表 1、8.2 注）
原理：土壤和沉积物经酸消解后，试样中的铜、锌、铅、镍、铬在空气-乙炔火焰中原子化，基态原子对各自特征谱线产生选择性吸收，吸收强度在一定范围内与浓度成正比（第 3 章）。
计算公式与符号说明
土壤中元素的质量分数（9.1 式(1)）
wᵢ = (ρᵢ − ρ₀ᵢ) × V ÷ (m × w_dm)
- wᵢ
- 土壤中元素的质量分数，mg/kg
- ρᵢ
- 试样中元素的质量浓度（由标准曲线求得），mg/L
- ρ₀ᵢ
- 空白试样中元素的质量浓度，mg/L
- V
- 消解后试样的定容体积，ml
- m
- 土壤样品的称样量，g
- w_dm
- 土壤样品的干物质含量，%
w_dm 以百分数表示，代入时用小数（如 96.5% 代入 0.965），否则结果差 100 倍。mg/L × ml ÷ g 正好是 mg/kg，不需要另乘换算系数。
沉积物中元素的质量分数（9.2 式(2)）
wᵢ = (ρᵢ − ρ₀ᵢ) × V ÷ [m × (1 − w_H₂O)]
- wᵢ
- 沉积物中元素的质量分数，mg/kg
- ρᵢ、ρ₀ᵢ
- 试样、空白试样中元素的质量浓度，mg/L
- V
- 消解后试样的定容体积，ml
- m
- 沉积物样品的称样量，g
- w_H₂O
- 沉积物样品的含水率，%
土壤用干物质含量 w_dm、沉积物用含水率 w_H₂O，两个式子的分母不同，别混用。w_H₂O 同样以小数代入。
结果表示
- 测定结果小于 100 mg/kg 时保留至整数位；大于或等于 100 mg/kg 时保留三位有效数字。（9.3）
- 进舍规则标准未规定，按 GB/T 8170 从未修约值一次修约到位，属于机构规定。（机构规定）
- 低于检出限的写法标准没有规定；下面示例按“检出限 + L”写（如 10L），属于机构规定。各元素按各自的检出限判断。（机构规定）
计算示例（合成数据）
以下数据为合成数据，只演示计算过程，不是任何样品的测量值。每个计算值都由立方 LIMS 产品同一套公式引擎（十进制运算）在网站构建时算出，修约按本页“结果表示”写明的规则；所用公式就是本库专用模板里的那一份；页面上的每个计算值另用一套不经模板与引擎的独立程序，按标准原文公式从本页列出的输入复算一致。
完整计算：以铜为例的土壤、沉积物与全部质控（合成数据）
电热板消解法，五种元素同批测定。下面以铜为例展开，铜标准使用液 100.0 mg/L，按表 2 移取后定容 100 ml。
| 移取标准使用液（ml） | 质量浓度（mg/L） | 吸光度 |
|---|---|---|
| 0.00 | 0.00 | 0.0002 |
| 0.10 | 0.10 | 0.0081 |
| 0.50 | 0.50 | 0.0398 |
| 1.00 | 1.00 | 0.0795 |
| 3.00 | 3.00 | 0.2380 |
| 5.00 | 5.00 | 0.3962 |
| 样品 | 角色 | 基质 | 称样量 m（g） | w_dm 或 w_H₂O（%） | 定容 V（ml） | 吸光度 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 空白 1 | 实验室空白 | — | — | — | 25.0 | 0.0004 |
| 空白 2 | 实验室空白 | — | — | — | 25.0 | 0.0006 |
| 合成-S1 | 样品 | 土壤 | 0.2013 | 96.5 | 25.0 | 0.0190 |
| 合成-S1-P | 平行样 | 土壤 | 0.2047 | 96.5 | 25.0 | 0.0205 |
| 合成-S2 | 样品 | 沉积物 | 0.2502 | 35.2 | 25.0 | 0.0621 |
| 合成-S2-JB | 基体加标（加 0.10 ml 标准使用液） | 沉积物 | 0.2488 | 35.2 | 25.0 | 0.0922 |
| 合成-CRM-1 | 有证标准样品（保证值 29 mg/kg） | 土壤 | 0.2005 | 98.0 | 25.0 | 0.0179 |
- 标准曲线：上表 6 个点最小二乘得斜率 b ≈ 0.0792126 L/mg、截距 a ≈ 0.0002266（显示修约），r ≈ 0.9999999，不小于 0.999（11.2）：符合；点数与零浓度点（8.2 注）：符合
- 空白：两个空白按曲线求浓度后取平均，ρ₀ ≈ 0.003452 mg/L；空白 2 个（11.1）：符合；空白低于检出限（11.1，按 0.2 g 称样折算比较，属机构口径）：符合
- 土壤 合成-S1：ρ = (0.0190 − a) ÷ b ≈ 0.23700 mg/L；式(1) w = (0.23700 − 0.003452) × 25.0 ÷ (0.2013 × 0.965) ≈ 30.06 mg/kg，小于 100，取整报 30 mg/kg
- 沉积物 合成-S2：ρ ≈ 0.78111 mg/L；式(2) w = (0.78111 − 0.003452) × 25.0 ÷ [0.2502 × (1 − 0.352)] ≈ 119.91 mg/kg，不小于 100，保留三位有效数字报 120 mg/kg
- 平行样：合成-S1-P w ≈ 31.95 mg/kg，相对偏差 = |30.06 − 31.95| ÷ (30.06 + 31.95) × 100% ≈ 3.1%（相对偏差的计算式标准未给出，本页按此式计，属机构规定），不大于 20%（11.4）：符合
- 基体加标（加标量与回收率的计算式标准未给出，本页按下式计，属机构规定）：加标量 = 0.10 ml × 100.0 mg/L ÷ [0.2488 g × (1 − 0.352)] ≈ 62.03 mg/kg；加标样 w ≈ 179.51 mg/kg，回收率 = (179.51 − 119.91) ÷ 62.03 × 100% ≈ 96.1%，在 80%～120%（11.5）：符合
- 有证标准样品：w ≈ 27.95 mg/kg，与保证值 29 mg/kg 的相对误差 ≈ 3.6%，在 ±15% 以内（11.5）：符合；中间浓度点核查：移取 1.00 ml 标准使用液定容 100 ml（1.00 mg/L），吸光度 0.0818，按曲线得 1.030 mg/L，相对误差 ≈ 3.0%，在 ±10% 以内（11.3）：符合
- 同一批其余四种元素按各自的标准曲线和检出限同样计算、同样按 9.3 修约，这里不再列出数值。
边界：各元素按各自检出限判定与 100 mg/kg 分界（合成数据）
两个土壤样品（w_dm 97.0%），五种元素同时测定；各元素检出限不同（第 1 章）。本例只演示检出限判定与 9.3 修约：下表“未修约值”是由吸光度按式(1) 算得的结果（合成数据，计算过程同示例 1，读数从略），作为本例的输入。
| 元素（检出限） | 合成-S5 未修约值 | 报出 | 合成-S6 未修约值 | 报出 |
|---|---|---|---|---|
| 铜（1） | 2.58 | 3 | 152.03 | 152 |
| 锌（1） | 1.40 | 1 | 99.60 | 100 |
| 铅（10） | 7.16 | 10L | 10.36 | 10 |
| 镍（3） | 2.61 | 3L | 3.25 | 3 |
| 铬（4） | 3.36 | 4L | 4.18 | 4 |
- 合成-S5 铜 ≈ 2.58、镍 ≈ 2.61，数值差不多，但铜检出限 1 mg/kg、镍检出限 3 mg/kg：铜高于检出限，取整报 3；镍低于检出限，报 3L（机构写法）。判断用未修约值，不能先取整成 3 再说“等于检出限”
- 合成-S5 铅 ≈ 7.16，低于铅检出限 10 mg/kg，报 10L；合成-S6 铅 ≈ 10.36，高于检出限但低于测定下限 40 mg/kg，按 9.3 取整报 10
- 合成-S6 铜 ≈ 152.03，不小于 100，保留三位有效数字报 152；锌 ≈ 99.596，小于 100，按整数位修约得 100（修约后看上去是 100，但它是按“小于 100 取整”的规则得到的）
- 本例只放了空白和样品，按 11.3～11.5 要求的零点和中间点核查、平行样、有证标准样品或加标都没做：铜中间点核查次数（11.3）不符合，平行样数量（11.4）不符合，标样或加标数量（11.5）不符合
质控不合格：超期、曲线、空白、平行、标样（合成数据）
试样 9 月 10 日制备完成，10 月 22 日才上机测定（合成日期）；这一批集中出现了几类质控问题。本例只演示质控判定：下列曲线相关系数、空白折算值和质量分数是本批已算得的结果（合成数据，读数从略），作为本例的输入。
- 试样制备后超过 30 d 才分析（7.4）：不符合；超期后本批结果判无效是模板的处置（标准未规定，机构规定）
- 铬标准曲线 r ≈ 0.9954，小于 0.999（11.2）：不符合；重新建立曲线后再测是模板的处置（标准未规定，机构规定）
- 铅空白之一按 0.2 g、25 ml 折算为 36.2 mg/kg，不低于铅检出限 10 mg/kg（11.1；折算口径属机构规定）：不符合
- 铜平行样 29.93 与 47.96 mg/kg，相对偏差 ≈ 23.1%（按示例 1 的机构算式），超过 20%（11.4）：不符合
- 锌有证标准样品测得 ≈ 95.00 mg/kg，保证值 78 mg/kg，相对误差 ≈ 21.8%，超出 ±15%（11.5）：不符合；镍中间浓度点核查（11.3）：不符合
质量控制要求
| 要求 | 条款 | 在立方 LIMS 模板里 |
|---|---|---|
| 每批样品至少做 2 个实验室空白；空白中锌的测定结果应低于测定下限，其余元素应低于方法检出限 | 11.1 | 空白少于 2 个不能提交；空白超限时本批判无效（空白浓度按 0.2 g 称样折算为 mg/kg 后比较，属机构口径） |
| 每次分析建立标准曲线，相关系数 ≥0.999；标准系列至少 6 个浓度点（含零浓度点） | 11.2、8.2 注 | 不满足时本批判无效 |
| 每 20 个样品或每批次（少于 20 个）分析结束后核查零浓度点和中间浓度点：零浓度点低于方法检出限，中间浓度点相对误差在 ±10% 以内 | 11.3 | 次数不足不能提交；超限本批判无效 |
| 每 20 个样品或每批次至少分析一个平行样，相对偏差 ≤20% | 11.4 | 数量不足不能提交；超限标记须重测 |
| 每 20 个样品或每批次测定 1 个有证标准样品，相对误差在 ±15% 以内；或分析 1 个基体加标样品，回收率 80%～120% | 11.5 | 数量不足不能提交；超限本批判无效 |
| 试样制备后 30 d 内完成分析；空白试样制备时的加酸量与试样一致；基体复杂需提高试样酸度时，标准曲线的酸度与试样酸度保持一致 | 7.4、13.2、13.3 | 超过 30 d 本批判无效 |
常见错误
- 干物质含量按百分数直接代入。式(1)中 w_dm 的单位是 %，代入 96.5 而不是 0.965，结果小 100 倍。沉积物式(2)的 1 − w_H₂O 同理，代入 1 − 35.2 会得到负数。
- 沉积物用了干物质含量公式。土壤按式(1)用 HJ 613 测的干物质含量，沉积物按式(2)用 GB 17378.5 测的含水率（7.3、9.2）。混用时分母差别很大，例如含水率 35% 的沉积物，误用式(1)代入 35% 会让结果偏高近一倍。
- 所有元素用同一个检出限判“未检出”。五种元素检出限分别为 1、1、10、3、4 mg/kg（第 1 章）。用铜的 1 mg/kg 去判铅，会把低于铅检出限的值当作有效结果报出。
- 空白与试样加酸量不一致。13.2 要求空白试样制备时的加酸量与试样制备时的加酸量保持一致。试样按 7.4 注 1 补加了硝酸、高氯酸，空白却没有同样补加，就不符合 13.2。
- 测铬用中性火焰。表 1 的参考测量条件中铬用还原性火焰，并调节燃烧器高度使光斑通过火焰的亮蓝色部分（表 1 注）；4.4 说共存元素对铬无干扰，前提是“本标准条件下，使用还原性火焰”。改用中性火焰，就不在 4.4 所说的条件下。
- 消解液放置过久。7.4.1.1、7.4.1.2、7.4.2 都要求试样于 30 d 内完成分析。消解液积压超过 30 d 再上机，不符合方法要求；之后如何处置（如重新制备试样）标准未规定，按本机构规定。
原始记录预览
立方 LIMS 模板库里按本标准预置的原始记录《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬分析原始记录（HJ 491-2019）》包含以下内容（只读预览，不提供空白表下载）。字段、仪器与质控项按模板草稿列出，未经持证人员抽检；标“模板口径”的项含模板自定的算法、取值或判定方式，标准原文没有逐字这样规定；与上文不一致处，以上文和标准原文为准：
- 基本信息
- 分析批/任务、消解方法、试样制备（定容）完成时间、上机测定时间、使用仪器背景校正、试样制备至测定间隔
- 仪器设备
- 火焰原子吸收分光光度计（铜、锌、铅、镍、铬元素锐线光源或连续光源）、电热消解装置（温控电热板或石墨电热消解仪，温控精度 ±5℃）、微波消解装置（600 W～1500 W，配消解罐）、分析天平（感量 0.1 mg）
- 测定波长（表1 参考条件）
- 铜测定波长、锌测定波长、铅测定波长、镍测定波长、铬测定波长
- 铜标准曲线
- 铜标准使用液移取体积、铜吸光度、铜标准系列质量浓度
- 锌标准曲线
- 锌标准使用液移取体积、锌吸光度、锌标准系列质量浓度
- 铅标准曲线
- 铅标准使用液移取体积、铅吸光度、铅标准系列质量浓度
- 镍标准曲线
- 镍标准使用液移取体积、镍吸光度、镍标准系列质量浓度
- 铬标准曲线
- 铬标准使用液移取体积、铬吸光度、铬标准系列质量浓度
- 曲线参数
- 铜标准使用液（批号）、铜标准使用液浓度、铜标准曲线斜率 b、铜标准曲线截距 a、铜标准曲线相关系数 r、铜标准曲线最高点浓度、锌标准使用液（批号）、锌标准使用液浓度、锌标准曲线斜率 b、锌标准曲线截距 a、锌标准曲线相关系数 r、锌标准曲线最高点浓度、铅标准使用液（批号）、铅标准使用液浓度、铅标准曲线斜率 b、铅标准曲线截距 a、铅标准曲线相关系数 r、铅标准曲线最高点浓度、镍标准使用液（批号）、镍标准使用液浓度、镍标准曲线斜率 b、镍标准曲线截距 a、镍标准曲线相关系数 r、镍标准曲线最高点浓度、铬标准使用液（批号）、铬标准使用液浓度、铬标准曲线斜率 b、铬标准曲线截距 a、铬标准曲线相关系数 r、铬标准曲线最高点浓度
- 零浓度点与中间浓度点核查
- 核查点、铜核查点标准使用液移取体积、铜核查点吸光度、锌核查点标准使用液移取体积、锌核查点吸光度、铅核查点标准使用液移取体积、铅核查点吸光度、镍核查点标准使用液移取体积、镍核查点吸光度、铬核查点标准使用液移取体积、铬核查点吸光度、铜核查点测得浓度、铜零浓度点测得值（按 0.2 g、25 ml 折算）（模板口径）、铜中间浓度点相对误差、锌核查点测得浓度、锌零浓度点测得值（按 0.2 g、25 ml 折算）（模板口径）、锌中间浓度点相对误差、铅核查点测得浓度、铅零浓度点测得值（按 0.2 g、25 ml 折算）（模板口径）、铅中间浓度点相对误差、镍核查点测得浓度、镍零浓度点测得值（按 0.2 g、25 ml 折算）（模板口径）、镍中间浓度点相对误差、铬核查点测得浓度、铬零浓度点测得值（按 0.2 g、25 ml 折算）（模板口径）、铬中间浓度点相对误差
- 样品测定
- 样品编号、样品类型、称样量 m、土壤干物质含量 wdm、沉积物含水率 wH2O、消解后定容体积 V、试样稀释倍数 D（模板口径）、铜吸光度、锌吸光度、铅吸光度、镍吸光度、铬吸光度、加标：铜标准使用液加入体积、加标：锌标准使用液加入体积、加标：铅标准使用液加入体积、加标：镍标准使用液加入体积、加标：铬标准使用液加入体积、有证标准样品铜保证值、有证标准样品锌保证值、有证标准样品铅保证值、有证标准样品镍保证值、有证标准样品铬保证值、试样中铜质量浓度 ρ（含稀释倍数）、试样中锌质量浓度 ρ（含稀释倍数）、试样中铅质量浓度 ρ（含稀释倍数）、试样中镍质量浓度 ρ（含稀释倍数）、试样中铬质量浓度 ρ（含稀释倍数）、干基折算系数（wdm 或 1−wH2O）、铜质量分数 w（干基）、空白铜测定值（按 0.2 g 取样量折算）（模板口径）、铜加标量（折算为干基含量）（模板口径）、锌质量分数 w（干基）、空白锌测定值（按 0.2 g 取样量折算）（模板口径）、锌加标量（折算为干基含量）（模板口径）、铅质量分数 w（干基）、空白铅测定值（按 0.2 g 取样量折算）（模板口径）、铅加标量（折算为干基含量）（模板口径）、镍质量分数 w（干基）、空白镍测定值（按 0.2 g 取样量折算）（模板口径）、镍加标量（折算为干基含量）（模板口径）、铬质量分数 w（干基）、空白铬测定值（按 0.2 g 取样量折算）（模板口径）、铬加标量（折算为干基含量）（模板口径）
- 空白（ρ0）
- 空白试样中铜质量浓度 ρ0（已测空白平均）、空白试样中锌质量浓度 ρ0（已测空白平均）、空白试样中铅质量浓度 ρ0（已测空白平均）、空白试样中镍质量浓度 ρ0（已测空白平均）、空白试样中铬质量浓度 ρ0（已测空白平均）
- 质量控制
- 试样制备后 30 d 内完成分析、按样品类型提供干物质含量或含水率、每行至少测定一种元素（模板口径）、铜标准曲线至少 6 个浓度点（含零浓度点）、铜标准曲线相关系数 ≥0.999、铜试样浓度不超过标准曲线最高点（模板口径）、铜每批至少 2 个实验室空白、铜空白测定结果低于方法检出限（模板口径）、铜每 20 个样品或每批做零浓度点和中间浓度点核查、铜零浓度点测定结果低于方法检出限（模板口径）、铜中间浓度点相对误差在 ±10% 以内、铜每 20 个样品或每批至少 1 个平行样、铜平行样相对偏差 ≤20%（模板口径）、铜每 20 个样品或每批 1 个有证标准样品或基体加标样、铜有证标准样品相对误差在 ±15% 以内、铜基体加标回收率 80%～120%（模板口径）、锌标准曲线至少 6 个浓度点（含零浓度点）、锌标准曲线相关系数 ≥0.999、锌试样浓度不超过标准曲线最高点（模板口径）、锌每批至少 2 个实验室空白、锌空白测定结果低于测定下限（模板口径）、锌每 20 个样品或每批做零浓度点和中间浓度点核查、锌零浓度点测定结果低于方法检出限（模板口径）、锌中间浓度点相对误差在 ±10% 以内、锌每 20 个样品或每批至少 1 个平行样、锌平行样相对偏差 ≤20%（模板口径）、锌每 20 个样品或每批 1 个有证标准样品或基体加标样、锌有证标准样品相对误差在 ±15% 以内、锌基体加标回收率 80%～120%（模板口径）、铅标准曲线至少 6 个浓度点（含零浓度点）、铅标准曲线相关系数 ≥0.999、铅试样浓度不超过标准曲线最高点（模板口径）、铅每批至少 2 个实验室空白、铅空白测定结果低于方法检出限（模板口径）、铅每 20 个样品或每批做零浓度点和中间浓度点核查、铅零浓度点测定结果低于方法检出限（模板口径）、铅中间浓度点相对误差在 ±10% 以内、铅每 20 个样品或每批至少 1 个平行样、铅平行样相对偏差 ≤20%（模板口径）、铅每 20 个样品或每批 1 个有证标准样品或基体加标样、铅有证标准样品相对误差在 ±15% 以内、铅基体加标回收率 80%～120%（模板口径）、镍标准曲线至少 6 个浓度点（含零浓度点）、镍标准曲线相关系数 ≥0.999、镍试样浓度不超过标准曲线最高点（模板口径）、镍每批至少 2 个实验室空白、镍空白测定结果低于方法检出限（模板口径）、镍每 20 个样品或每批做零浓度点和中间浓度点核查、镍零浓度点测定结果低于方法检出限（模板口径）、镍中间浓度点相对误差在 ±10% 以内、镍每 20 个样品或每批至少 1 个平行样、镍平行样相对偏差 ≤20%（模板口径）、镍每 20 个样品或每批 1 个有证标准样品或基体加标样、镍有证标准样品相对误差在 ±15% 以内、镍基体加标回收率 80%～120%（模板口径）、铬标准曲线至少 6 个浓度点（含零浓度点）、铬标准曲线相关系数 ≥0.999、铬试样浓度不超过标准曲线最高点（模板口径）、铬每批至少 2 个实验室空白、铬空白测定结果低于方法检出限（模板口径）、铬每 20 个样品或每批做零浓度点和中间浓度点核查、铬零浓度点测定结果低于方法检出限（模板口径）、铬中间浓度点相对误差在 ±10% 以内、铬每 20 个样品或每批至少 1 个平行样、铬平行样相对偏差 ≤20%（模板口径）、铬每 20 个样品或每批 1 个有证标准样品或基体加标样、铬有证标准样品相对误差在 ±15% 以内、铬基体加标回收率 80%～120%（模板口径）
- 计算公式
- 试样中铜质量浓度 ρ（含稀释倍数）、干基折算系数（wdm 或 1−wH2O）、铜质量分数 w（干基）
- 记录信息（模板版本、打印时间、修改次数）
- 模板版本、打印时间、修改次数
- 签名
- 检测人、校核人、审核人
官方原文
公式、条款与限值以官方原文为准：生态环境部 标准文本页（HJ 491-2019 发布稿 PDF）。本页只写要点并注明条款号，不转载标准原文。
相关
在立方 LIMS 中使用本方法
立方 LIMS 的模板中心里有按 HJ 491-2019 预置的原始记录模板（草稿，未经持证人员抽检）：由本机构质量负责人审核、发布后即可使用。检测员当场录入读数，公式、修约和质控判定自动完成，算出的值不能手改，每次修改都保留原值、修改人、时间和原因。也可以在模板编辑器里复制后按本机构的作业指导书修改。
也可以先看使用教程。
编写与核对说明
编写与核对说明：立方 LIMS 依据官方原文编写，公式与条款逐条对照原文核对，计算示例由公式引擎实算；核对日期 2026-11-02。
本页由立方 LIMS 团队编写，正文由 AI（agent）起草，未经持证人员逐页审核；依据 HJ 491-2019，条款号见各处括注。示例为合成数据。标准状态于 2026-11-02 核查。2026-11-02 另做了一轮深度复查：页面上的每条说法逐条对照原文页面核对（已叠加修改单与勘误），每个计算值用独立程序按原文公式复算。发现错误请来电告诉我们。