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GB/T 11911 水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法

样品或消解后的样品直接喷入空气-乙炔火焰，在 248.3 nm 测铁、279.5 nm 测锰，按吸光度从校准曲线求含量。本页按条款整理了计算公式、测定要求和合成数据的完整计算过程。

现行版 GB/T 11911-1989 · 依据官方原文编写、逐条对照原文自核（2026-11-02）· 示例为合成数据

方法身份

现行版
GB/T 11911-1989
名称
水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法
发布日期
1989-12-25
实施日期
1990-07-01
状态
现行（文本页眉为 GB 11911—89，国家标准全文公开系统著录为推荐性 GB/T 11911-1989；官方目录著录发布日期为 1989-11-03，与原文封面“1989-12-25 发布”不同） · 2026-11-02 核查

适用范围

  • 适用于地面水、地下水及工业废水中铁、锰的测定。（1.2）
  • 铁、锰的检测限分别为 0.03 mg/L 和 0.01 mg/L；校准曲线浓度范围分别为 0.1～5 mg/L 和 0.05～3 mg/L。（1.2）
  • 只测可过滤态铁锰时，样品采集后尽快用 0.45 µm 滤膜过滤并立即加硝酸酸化至 pH 1～2；测总量时采集后立即按同样要求酸化。（5.2、5.3）
  • 测总量时样品通常需要消解：每 100 mL 水样加 5 mL 硝酸在电热板上近沸蒸至近干，冷却后再加硝酸重复一次，必要时再加硝酸或高氯酸直至消解完全；蒸至近干后用盐酸溶液（1+99）溶解残渣（有沉淀时用定量滤纸过滤），移入 50 mL 容量瓶并加 1 mL 氯化钙溶液定容。（6.1）

原理：样品直接吸入火焰，铁、锰化合物原子化后，分别在 248.3 nm 和 279.5 nm 测量基态原子对空心阴极灯特征辐射的吸收，在一定条件下吸光度与金属浓度成正比（第 2 章）。

计算公式与符号说明

铁、锰浓度（第 7 章）

C = m ÷ V

C
实验室样品中铁、锰浓度，mg/L
m
试料中的铁、锰含量（由样品吸光度减去空白吸光度后从校准曲线求得，6.5），µg
V
分取水样的体积，mL

m 是试料（消解定容后的溶液）中铁、锰的总量，不是浓度；µg ÷ mL 直接得 mg/L。用浓度表示的校准曲线时，要先乘试料定容体积换成 µg。

结果表示

  • 标准第 7 章只给出计算式，没有规定报出位数。（第 7 章）
  • 报出位数与进舍规则标准未规定，按本机构程序文件规定；进舍按 GB/T 8170 从未修约值一次修约到位。示例中按三位有效数字演示，是机构规定的一种写法，不是本标准的要求。（机构规定）

计算示例（合成数据）

以下数据为合成数据，只演示计算过程，不是任何样品的测量值。每个计算值都由立方 LIMS 产品同一套公式引擎（十进制运算）在网站构建时算出，修约按本页“结果表示”写明的规则；页面上的每个计算值另用一套不经模板与引擎的独立程序，按标准原文公式从本页列出的输入复算一致。

完整计算：地下水总铁（合成数据）

分取 100 mL 水样按 6.1 消解，定容 50 mL（含 1 mL 氯化钙溶液）。校准曲线用铁锰混合标准操作液（铁 50.0 mg/L）在 50 mL 容量瓶中配 6 点，以盐酸溶液（1+99）调零（6.4）。带 ≈ 的是引擎未修约值的显示修约。

铁校准曲线（合成数据：铁锰混合标准操作液 0～5.00 mL 定容 50 mL）
标准系列中铁含量 / µg吸光度
00.001
25.00.021
50.00.043
100.00.085
150.00.126
250.00.208
项目录入值
样品溶液吸光度0.162
空白溶液吸光度0.004
分取水样体积 V100 mL
  1. 吸光度对铁含量做最小二乘拟合：斜率 ≈ 0.00082964 /µg，截距 ≈ 0.00116（相关系数 ≈ 0.99996，标准未规定限值，仅记录）
  2. 由样品吸光度减去空白吸光度，从曲线求试料中铁含量（6.5）：m = (0.162 − 0.004 − 截距) ÷ 斜率 ≈ 189.05 µg，在标准系列范围内：符合
  3. C = m ÷ V = m ÷ 100 ≈ 1.8905 mg/L（µg ÷ mL 即 mg/L）
  4. 按机构规定保留三位有效数字报出：1.89 mg/L

边界：吸光度超出标准系列（合成数据）

同一条曲线，某工业废水分取 100 mL 消解后，样品溶液吸光度 0.265、空白溶液吸光度 0.004，高于曲线最高点。

  1. 按同一斜率、截距外推得 m = (0.265 − 0.004 − 截距) ÷ 斜率 ≈ 313.2 µg，超过标准系列最高点 250.0 µg：不符合
  2. 6.4 要求待测元素浓度落在标准系列范围内，按外推值算出的 ≈3.13 mg/L 不符合这一要求。超出后怎么处理标准未规定，按机构规定：本页按减少分取水样体积（6.1 为“分取适量”）后重新测定演示，并在记录里写明实际分取体积。

在立方 LIMS 里，按本方法建好原始记录模板并发布后，这些计算由模板自动完成，算出的值不能手改，修改留痕。免费开通 → · 不注册，先试一下

质量控制要求

要求条款
用水代替试料做空白实验，步骤和试剂用量与样品相同，与样品同时测定；计算时由样品吸光度减去空白吸光度6.2、6.5
校准曲线至少配制 5 个标准溶液，待测元素浓度应落在标准系列范围内；测量过程中要定期检查校准曲线6.4
硅 >20 mg/L 对铁、>50 mg/L 对锰产生负干扰；试样中有 200 mg/L 氯化钙时可消除（消解定容时加 1 mL 10 g/L 氯化钙溶液于 50 mL 容量瓶）6.3.1、6.1
高矿化度水样有背景吸收时应采用背景校正或适当稀释后测定；为克服光谱干扰应选择小的光谱通带6.3.1、6.3.2
所用玻璃及塑料器皿用前在硝酸溶液（1+1）中浸泡 24 h 以上；采样聚乙烯瓶同样处理4.6、5.1

常见错误

  1. 把曲线上读出的浓度当作 m。第 7 章的 m 是试料中的含量（µg）。曲线若按 mg/L 绘制，直接把读数代入 C = m ÷ V 会差一个试料定容体积的倍数；应先换算成 µg，或改用“浓度 × 定容体积 ÷ 分取体积”的等价写法并在记录中写清。
  2. 不加氯化钙。6.3.1 写明硅浓度大于 20 mg/L 时对铁的测定产生负干扰，试样中存在 200 mg/L 氯化钙时可以消除；6.1 要求消解定容时加 1 mL 氯化钙溶液。漏加则不满足 6.3.1 消除干扰的条件。
  3. 空白不扣或空白试剂用量不同。6.2 要求用水代替试料做空白，步骤和试剂用量与样品相同并同时测定；6.5 由样品吸光度减去空白吸光度。空白不扣或试剂用量与样品不同，都不符合 6.2、6.5。
  4. 超出标准系列仍外推。6.4 要求待测元素浓度落在标准系列范围内，外推结果不符合这一要求。超出后的处理标准未规定，按机构规定（如减少分取体积后重测）。
  5. 测可过滤态时先酸化后过滤。5.2 规定仅测可过滤态铁锰时，样品采集后尽快通过 0.45 µm 滤膜过滤，再立即加硝酸酸化滤液至 pH 1～2。先酸化后过滤不符合 5.2 的顺序。

官方原文

公式、条款与限值以官方原文为准：国家标准全文公开系统 GB/T 11911-1989（在线预览）。本页只写要点并注明条款号，不转载标准原文。

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编写与核对说明

编写与核对说明：立方 LIMS 依据官方原文编写，公式与条款逐条对照原文核对，计算示例由公式引擎实算；核对日期 2026-11-02。

本页由立方 LIMS 团队编写，正文由 AI（agent）起草，未经持证人员逐页审核；依据 GB/T 11911-1989，条款号见各处括注。示例为合成数据。标准状态于 2026-11-02 核查。2026-11-02 另做了一轮深度复查：页面上的每条说法逐条对照原文页面核对（已叠加修改单与勘误），每个计算值用独立程序按原文公式复算。发现错误请来电告诉我们。