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使用教程 / 第 8 集

第 8 集 · 4:41

报告更正、作废与全链调阅

签发后发现错误怎么办,评审时怎样一次调出全过程
适合:质量负责人、授权签字人、报告编制人

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立方 LIMS 使用教程,第 8 集:报告更正、作废与全链调阅。

这一段有三条规矩:已签发的报告不能直接改;先申请、经批准才能更正或作废,申请人不能批自己的申请;原版永久保留,新版注明替代哪一版。

报告签发以后发现了错误,比如客户来函指出评价依据漏写了标准表号,不能在原报告上直接改。先在报告列表里,点开这份已签发的报告。

报告详情页列出了这份报告的所有版本。右上角是申请更正;旁边的申请作废,用于整份报告不应出具的情况。

点申请更正,写明理由和依据,比如客户来函的内容,点确定提交。

系统提示已提交更正申请,等质量负责人审批。

质量负责人打开更正与作废,列表里能看到对象、类型、理由、申请人和审批状态。点审批。

写上审批意见,点批准;不同意就点驳回。申请人不能审批自己的申请;质量负责人自己提出的申请,由站长审批。

批准后,这条申请显示已批准和审批人。

编制人回到报告详情,会多出一个按已批准申请出更正版的按钮。点它。

选择依据的申请,填写更正原因,再写更正声明。更正声明会印在报告上,说明本报告替代第 1 版、更正了什么。

点新建更正版。

系统新建了第 2 版,报告编号沿用,页面上标明这是更正版。检测结果从原版带过来,仍然只能引用、不能手改。

在这里把评价依据改正,更正声明也列在报告信息里。改好后点提交审核。

更正版和新报告一样,要经过报告审核,再由授权签字人本人签发。

签发以后,第 2 版就是有效版本。

回到报告详情:第 1 版的状态变成已被替代,但它没有被删除;第 2 版是已签发,后面写着更正原因。

打开第 1 版,页面提示它已被替代、仅供查阅,对外以最新版本为准;它的 PDF 仍能下载,内容保持原样。

更正版的报告 PDF,封面写明更正版、第 2 版、本报告替代第 1 版。

正文开头印着更正说明:替代哪一版、更正了什么,以及更正原因。

如果整份报告不应出具,比如委托方书面撤销了委托,就在报告详情点申请作废,写明理由,提交。

作废同样要由质量负责人在更正与作废页审批。

批准后,报告状态变成已作废。作废的报告不会被删除,编号也不会再用。

评审时,评审员常会任选一份报告,要求看它从委托到签发的全过程。打开全链调阅,输入报告编号,点调阅。

一页里按顺序列出:委托与合同评审;监测方案与点位;样品与流转。

接着是原始记录,每条记录的录入、修改、迟录和附件数量;最后是报告的每个版本、审核和签发。

点开一条原始记录,能看到它每一轮校核、审核的结论、人员和时间;点记录编号,还能直接打开原始记录,查看修改痕迹。

另一个页签是按仪器反查:选一台仪器和时间段,点查询,列出这段时间用过它的全部原始记录和样品。仪器检定出了问题,用它查影响范围。

质量负责人在已签发报告的详情页,还可以点归档并下载归档包。

归档包里有报告 PDF、全过程原始记录的打印版、附件原件、全链调阅数据,以及逐个文件的校验清单,可以离线保存。

这一集就到这里。下一集讲资源管理:仪器设备与标准物质的台账、有效期,以及过期时系统怎样拦下。

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